INNOVANCE Anti-Xa assay
Vereinfachen Sie Ihre Antikoagulans-Tests mit einem optimierten, gebrauchsfertigen Assay für Heparin- und DOAC-Tests.
Der INNOVANCE® Anti-Xa Assay1 ist ein automatisierter chromogener Test zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) sowie der Konzentrationen von Rivaroxaban und Apixaban in humanem Citratplasma. Der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 ist ein komplett gebrauchsfertiges Flüssigreagenz für Heparin- und DOAC-Tests, das rund um die Uhr den Zugang zu schnellen und spezifischen Tests für Antikoagulanzien ermöglicht. Im Gegensatz zu den meisten kommerziell erhältlichen Lösungen erfordert dieser Test keine manuelle Vorbereitung oder Wartezeit.
Eigenschaften & Vorteile
Wirtschaftliche Prüfergebnisse
Antikoagulans-Test, vereinfachter
- Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich das Personal auf wichtigere Aufgaben konzentrieren kann.
- Kombinierte Lösung für das Testen reduziert Handhabung, Material und Bestellaufwand für das Labor.
- Eine einzige Kalibrierungskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf der falschen Kurve.
Beschleunigen Sie den Test-Workflow in Ihrem Labor
Ohne Wartezeit verfügbar
- Der Zugang rund um die Uhr zu schnellen, spezifischen Tests für Antikoagulanzien unterstützt die rechtzeitige Behandlung der Patienten.
- Robustes Assay-Design verringert die Störanfälligkeit.
Konsistente Patientenergebnisse über die Zeit
Verbesserte diagnostische Genauigkeit bei Heparin- und
DOAC-Tests
- Arzneimittelspezifische Standardsätze für die DOACs Rivaroxaban und Apixaban, die eine genaue Messung der Wirkstoffkonzentrationen in ng/ml ermöglichen
- Grosser und einheitlicher Testbereich von 0,10 bis 1,50 IE/ml für beide Heparinarten
- Hohe Einheitlichkeit zwischen Chargen, die dazu beiträgt, konsistente Patientenergebnisse über die Zeit zu gewährleisten
Technische Spezifikationen
Eine Lösung für rationalisierte, gebrauchsfertige Anti-Xa-Tests
Der INNOVANCE Anti-Xa Assay1 bietet eine robuste Leistung bei allen Parametern. Mit seiner kompakten und sofort einsatzbereiten Konfiguration unterstützt der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 verbesserte Laborergebnisse. Er baut auf der bewährten Leistung des INNOVANCE Heparin-Assays auf und nutzt dieselben bewährten Komponenten, bietet aber jetzt auch DOAC-Testmöglichkeiten.
Geräte-/laborinterner VK (%) für Sysmex® CS-2500 System Die Assayleistung kann sowohl von Land zu Land als auch mit der für den entsprechenden Assay verwendeten Systemanwendung variieren. Die oben aufgeführten Werte dienen nur als Beispiele.
Erfahren Sie mehr über die einzelnen Komponenten des INNOVANCE Anti-Xa-Tests
Durch die Kombination von Heparin- und DOAC-Tests in einem einfachen und leicht zu bedienenden Test rationalisiert der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 die Handhabung, reduziert die Komplexität von Aufträgen und bietet Laboren ein wirtschaftliches Testergebnis.
Verfügbarkeit von Systemen von Siemens Healthineers und Sysmex
Für Details zu den verfügbaren Assay-Applikationen oder Bestellinformationen laden Sie eine Kopie des Hämostase-Reagenzien-Portfolio-Katalogs herunter.
Klinische Anwendung
Warum Ihr Labor Anti-Xa-Tests für Antikoagulanzien durchführen sollte
Zur Überwachung und zum Management von Blutungsrisiken werden die Labore aufgefordert, Antikoagulans-Therapien mit Heparin oder direkte orale Antikoagulanzien (DOACs) abzusichern, indem sie Patienten auf eine wachsende Anzahl von Wirkstoffen testen.
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In den USA nicht im Verkauf erhältlich. Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land unterschiedlich sein und unterliegt den unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen.
Vandiver JW, Vondracek TG. Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin. Pharmacotherapy. 2012;32(6):546-58.
Vandiver JW, Vondracek TG. A comparative trial of anti-factor Xa levels versus the activated partial thromboplastin time for heparin monitoring. Hosp Pract. 2013;41(2):16-24.33
Liveris A, Bello RA, Friedmann P, Duffy MA, Manwani D, Killinger JS, Rodriquez D, Weinstein S. Anti-factor Xa assay is a superior correlate of heparin dose than activated partial thromboplastin time or activated clotting time in pediatric extracorporeal membrane oxygenation. Pediatr Crit Care Med. 2014;15(2):e72-9.
Adatya S, Uriel N, Yarmohammadi H, Holley CT, Feng A, Roy SS, Reding MT, John R, Eckman P, Zantek ND. Anti-factor Xa and activated partial thromboplastin time measurements for heparin monitoring in mechanical circulatory support. JACC Heart Fail. 2015;3(4):314-22.
van Roessel S, Middeldorp S, Cheung YW, Zwinderman AH, de Pont AC. Accuracy of aPTT monitoring in critically ill patients treated with unfractionated heparin. Neth J Med. 2014;72(6):305-10. Free access: http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1463
INNOVANCE und alle assoziierten Marken sind Warenzeichen von Siemens Healthcare Diagnostics Inc. oder ihrer Tochtergesellschaften. Sysmex ist eine Marke der Sysmex Corp. Alle anderen Warenzeichen und Marken sind Eigentum der jeweiligen Inhaber.
Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land variieren und unterliegt den jeweiligen regulatorischen Anforderungen. Wenden Sie sich bei Fragen zur Verfügbarkeit bitte an Ihren zuständigen Außendienstmitarbeiter.