Dimension® EXL™ integriertes klinisch-chemisches System mit LMIntegriertes Analysesystem für klinische Chemie und Immundiagnostik mit einer hohen Testkapazität im System

Überblick

Systemtyp

Klinisch-chemisches und immundiagnostisches Analysesystem mit Random-Access-Modus und LOCI®-Chemilumineszenz-Technologie

Testdurchsatz

Bis zu 440 photometrische klinisch-chemische Tests/Stunde und 187 IMT-Tests/Stunde (Integrierte Multisensor-Technologie) mit Serum, Plasma, Urin und Liquor, bis zu 167 heterogene Immunoassays/Stunde

Zeit bis zum ersten Ergebnis

IMT (NA, K, CL): 1,5 Min.; Elektrolyte (IMT + ECO2): 2,9 Min.; BMP-7 (Elektrolyte, GLU, BUN, CREA): 4,0 Min.; CMP-6 (ALB, DBIL, TBIL, AST, ALT, ALP): 9,3 Min.; TNI: 11 Min.; HCG: 15,5 Min.

Testkapazität

91, inkl. 3 IMT-Tests

Indikationsgruppen

Anämie, Autoimmun-/rheumatische Erkrankungen, Knochenstoffwechsel, Herz-Kreislauf, Diabetes, Drogen/Toxikologie, Lebererkrankungen, Immunsuppressiva/Therapeutisches Medikamenten-Monitoring (TDM), Entzündungen, Nephropathien, Ernährungszustand, Pankreaserkrankungen, Onkologie, Reproduktionsendokrinologie, Schilddrüse

Handhabung von Proben

Probenröhrchen

5-ml-, 7-ml- und 10-ml-Röhrchen, 1,5-ml-Probengefässe, kleine 1,0-ml-Mikrogefässe und pädiatrische Röhrchen

Probenteller

60 Positionen in sechs Segmenten mit je 10 Röhrchen, positive Probenidentifikation

Notfallprobenmanagement

Nicht dediziert, Notfallproben werden vorrangig abgearbeitet

Probenintegritätsprüfung

Qualitative Prüfung auf Hämolyse, Lipämie und Ikterus, Gerinnselerkennung (Clot-Detection) inkl. Flagging und Beseitigung, Überwachung des Probenvolumens inkl. Flagging und Management

Automatische Testwiederholung

Automatische Testwiederholung aus der Originalprobe

Probenvolumen pro Test

2–60 μL

Probenverdünnung

Automatische Verdünnung: 1:1,5 bis 1:200

Automatische Reflextests

Automatische Reflextests abhängig von den Ergebnissen des ersten Tests

Primärprobennehmer

Liquid Level Sensor (sensorgesteuerte Messung des Flüssigkeitsstandes), Clot Detection (Gerinnselerkennung), Short Sample Detection (Erkennung unzureichender Probenvolumina)

Verhinderung von Verschleppungen zwischen den Proben

Automatisches Waschen

Probendurchsatz

Bis zu 200 Röhrchen/Stunde bei Anschluss an die VersaCell® X3 Solution – Dimension® Suite; bei Anschluss an eine Automationslösung noch schneller

Bar Codes

Proben-Barcodes

Code 39, Code 128, Codabar (USS), Interleaved 2 of 5 mit und ohne Prüfziffer, max. 12 Zeichen

Reaktionsbereich

Reaktionsküvetten

Kapazität für 12.000 geformte Küvetten

Reaktionsbad

Luft, Inkubationstemperatur 37°C

Schichtdicke der Küvetten

0.5 cm ±0.0125 cm

Photometer

Im Filterrad befinden sich optische Filter für eine Wellenlänge von 293, 340, 383, 405, 452, 510, 540, 577, 600, 680 und 700 nm

Lichtquelle

Wolfram-Halogenleuchte, Betrieb mit 6,5 A (6,8 V)

Reaktionszeiten

1, 3, 4, 5, 10, 15, 21 und 32 Minuten

Automatische Korrektur

Serumleerwert, Küvettenleerwert, Reagenzienleerwert, Messpunkt-Änderung, automatische Verdünnung

Assay-Technologien

LOCI, heterogener Immunoassay, PETINIA und ACMIA, photometrisch, potentiometrisch (ISE), turbidimetrisch und Emit®

Berechnung des Testergebnisses

Endpunkt-Bestimmung, Kinetik, Mehrpunkt-Bestimmung

Reagenzienmanagement

Reagenzteller

2 Teller, 44 Positionen, gekühlt (zwischen 2°C und 8°C), einer im Reagenzmanagementsystem (RMS)

Reagenzkapazität

88 Flex® Reagenzkartuschen sowie 3 Elektrolyte mittels QuikLYTE® IMT

Pipettiersystem

3 Nadeln mit Liquid Level Sensor

Reagenzkartuschen

Flex Reagenzkartuschen mit Barcode, 15 bis 360 Tests/Flex

Durchschnittliches Gesamt-
Reaktionsvolumen

350–500 μl pro Test

Reagenz-
Integritätsprüfung

Reagenz-Identifikation mittels Barcode, automatische Bestandserfassung inkl. Flagging, Erfassung der Gültigkeit von Kalibrationen und Kontrollen inkl. Flagging, Erfassung der Reagenzien im System mit verbleibender Testanzahl im System, Chargennummer, Stabilität im System und Verfallsdatum

Stabilität im System

Je nach Assay bis zu 42 Tage

Testkapazität

durchschnittlich 25'200 Tests, max. 33'300 Tests

Offenes System

Kanäle

110 Assay-Kanäle, einschliesslich 10 Kanälen für benutzerdefinierte Anwendungen

IMT

IMT

Indirekte simultane Messung von Na+, K+, Cl-

Probenvolumen

40 μl für alle drei Tests

Priming

Automatischer Priming-Zyklus, keine Kalibration durch den Benutzer, automatische Urinverdünnung 1:10

Haltbarkeit

1'000 Proben oder 5 Tage, je nachdem, was früher eintritt

Kalibration/QK

Validiertes
Kalibrationsintervall

Bis zu 90 Tage, softwareüberwacht, wobei die 500 letzten Kalibrationsprotokolle elektronisch gespeichert werden, falls eine Wiederherstellung des Systems erforderlich ist (ab Software-Version 10.1)

Automatische Kalibration

Assayspezifisches Zeitintervall oder bei neuer Reagenziencharge

Automatische QK

Benutzerdefiniertes Zeitintervall

Anzeige der Kalibrationsdaten

Grafische Anzeige der Kalibrationskurven

QK-Daten

Grafische Anzeige der QK-Kurven (Histogramm oder Levey-Jennings-Kurven) mit Westgard-Regeln, Echtzeit-QK, QCC PowerPak™ für mehr Effizienz

Benutzerschnittstelle/Datenmanagement

Monitor

17-Zoll-Touchscreen, höhenverstellbar

Computer

Linux, 1 GB RAM

System-Dokumentation

Bedienerhandbuch

Datenspeicher

100'000 Testergebnisse (10 MB), 100'000 QK-Ergebnisse (10 MB), 9000 Kalibrationen (5 Jahre, 18 MB)

Automatische Systemüberprüfung

Benutzerdefinierter Zeitpunkt

Host-Schnittstelle

RS-232C, bidirektional

Host-Abfrage

System fordert vom Host einen Arbeitsbefehl bzw. eine Serie von Arbeitsbefehlen (Batchfunktion) an

Fernzugriff
und -wartung

Ethernet-Port für Fernzugriff über Smart Remote Service (ab Software-Version 10.1),
Modem für Ferndiagnose

Wechseldatenträger

Wechseldatenträger

CD, DVD und USB-Stick (ab Software-Version 10.0)

Allgemeine technische Daten

Energieversorgung
System

115 VAC bei 60 Hz (nominal), max. 11 A, 1,3 kW Verbrauch bei laufendem Betrieb; 230 VAC bei 50 Hz (nominal), max. 5,5 A, 1,3 kW Verbrauch bei laufendem Betrieb

Energieversorgung RMS

115 VAC bei 60 Hz (nominal), max. 4 A, 450 W Verbrauch bei laufendem Betrieb; 230 VAC bei 50 Hz (nominal), max. 3 A, 450 W Verbrauch bei laufendem Betrieb

Wasseranforderungen¹

• Druckwassersystemanschluss
• < 3,8 bar
• Systemwasserversorgung muss
• einen konstanten dO2-Gehalt zwischen 5 und 8 ppm² aufweisen
• Temperatur: < 35°C
• Widerstand: > 10 Megaohm cm
• Bakteriengehalt: < 10 koloniebildende Einheiten/ml
• Leitung der Wasserzufuhr darf nicht länger als 3 m sein

Wasserversorgung

• Eine Wasseraufbereitungsanlage für die Wasserversorgung des Systems ist optional erhältlich.
• Bei Verwendung einer alternativen Wasserversorgung muss das Wasser die Spezifikationen von Siemens Healthineers erfüllen.

Max.
Wasserverbrauch

5,0 l/Std

Abwasseranforderungen

40 l/Std

Abmessungen

Normaler Betrieb: 252 x 122 x 132 cm (B x H x T), mit voll ausgefahrenem Monitor, Abdeckungen vollständig geöffnet und externer USV: 255 x 191 x 155 cm (B x H x T)

Gewicht

496 kg

Compliance

Entspricht den internationalen Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsstandards

Geräuschpegel

< 75 dBA in einer Entfernung von 1 m bei laufendem Betrieb

Durchschnittliche Wärmeabgabe

1551 W/Std (5293 BTU/Std)

Betriebstemperatur

18–30ºC

Luftfeuchtigkeit

20–80 % (nicht kondensierend)