POC CLINITEST Rapid COVID-19 InfluenzaAntigen Test Box with Cassette

CLINITEST® COVID-19 + Influenza Antigen Test

Erhalten Sie die Antworten, die Sie brauchen – mit einem Test, dem Sie vertrauen können.

Wenn sich Patienten mit Fieber, Husten und anderen häufigen Atemwegssymptomen bei Ihnen melden, muss zum Bestimmen der geeigneten Behandlung die Ursache der Erkrankung ermittelt werden. Mit dem CLINITEST® Rapid COVID-19 + Influenza Antigen Test, der von Siemens Healthineers vertrieben wird, können Sie Infektionen mit einer beliebigen Kombination der genannten drei Atemwegserreger direkt am Behandlungsort nachweisen und differenzieren.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test

Praktischer 3-in-1-Test

Testen Sie Patienten auf SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektionen mit einem einzigen Abstrich.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test target

Hohe Sensitivität/Spezifität im Vergleich zur PCR-Tests

SARS-CoV-2: 98,32%/99,60%
Influenza A: 88,57%/97,78%
Influenza B: 87,10%/97,87%

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test swab cassette

Flexibel für Patienten und Behandelnde

Der Nasen-Rachen-Abstrich kann von medizinischen Fachpersonen in nahezu jeder Umgebung vorgenommen werden, ohne dass Instrumente oder Ausrüstung erforderlich sind.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test Community

Trägt dazu bei, die Ausbreitung einzudämmen

Die Ergebnisse können die sofortige Selbstisolierung infizierter Patienten erleichtern, wenn dies für notwendig erachtet wird, um die Ausbreitung von COVID-19 und Influenza zu verhindern. 

Ziel

Sensitivität

Spezifität

Genauigkeit

SARS-CoV-2

98.32% (117/120)

95% KI: 94.06–99.80% 

99.60% (743/745)

95% KI: 98.83–99.92% 

99.42% (860/865)

95% KI: (98.66–99.81%) 

Influenza A

88.57% (31/35) 

95% KI: 73.26–96.80% 

97.78% (88/90) 

95% KI: 92.20–99.73% 

95.20% (119/125)

95% KI: 89.85–98.22% 

Influenza B

87.10% (27/31)

95% KI: 70.17–96.37%

97.87% (92/94)

95% KI: 92.52–99.74%

95.20% (119/125)

95% KI: 89.85–98.22%


COVID-19 illustration

Antigen-Test

  • Zum Nachweis eines spezifischen viralen Antigens, in der Regel Nukleokapsidprotein
  • Typische Arten zur Probenahme: nasopharyngeale, anteriore nasale und oropharyngeale Abstriche
  • Die Ergebnisse hängen von der jeweiligen Viruslast ab und korrelieren möglicherweise nicht mit den NAAT/RT-PCR-Ergebnissen2
Flu illustration
COVID-19 Use Case

Update zu Omikron
Am 26. November 2021 wurde die Omikron-Variante (B.1.1.529) von WHO, CDC und ECDC als besorgniserregende Virusvariante (VOC) eingestuft. Die intern von Siemens Healthineers durchgeführten Bewertungen zeigen, dass der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test eine SARS-CoV-2-Infektion der Omikron-Virusvariante und ihrer wichtigsten Subtypen, inklusive BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.3, BA.4, BA.4.6, BA.5 und XE, nachweist. Siemens Healthineers hat sich verpflichtet, alle aktuellen und neu entstehenden Varianten zu überwachen, um zu gewährleisten, dass die Testergebnisse stets genau und zuverlässig sind.