Agregación Plaquetaria

Únase a la serie de webinars: "Diagnóstico de trastornos en la función plaquetaria"

En esta edición especial de webinars clínicos, aprenda sobre el estudio de agregación plaquetaria, su fisiología, fisiopatología y pruebas de laboratorio

Lartinoamérica

|2022-03-02 – 2022-03-09

Las plaquetas juegan un papel importante en la fase inicial de la hemostasia a través de su mecanismo de adhesión plaquetaria a superficies agregación entre sí formando el tapón plaquetario y activación de la coagulación plasmática por exposición al factor III (tejido) y liberación de factor IV (ca2 +).

Normalmente, las plaquetas se adhieren al colágeno del subendotelio, se agregan entre sí y secretan su contenido granular, esto depende de factores como: membrana plaquetaria normal, nivel de fibrinógeno plasmático normal y secreción normal de granulos plaquetarios.

El estudio de la agregación plaquetaria se utiliza para evaluar la función plaquetaria por diferentes vías de activación plaquetaria in vitro. Es una prueba útil en la investigación de algunas patologías como la enfermedad de Von Willebrand, Bernard Soulier, tromboastenia de Glanzmann, entre otras.




La Dra. Tania tiene un Master en Análisis Clínico de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de São Paulo (1986). Actualmente es Jefe del Laboratorio de Hemostasia del Servicio de Hematología del Hospital das Clínicas y Miembro del Comité Técnico Asesor de Laboratorio de Hemostasia del Ministerio de Salud de Brasil

Tiene experiencia en el Laboratorio de hemostasia, actuando en los siguientes temas: diagnóstico de laboratorio de coagulopatías (enfermedad de von Willebrand; hemofilia y otros), trombocitopatías y trombofilias y control de calidad en el laboratorio de hemostasia.