Cookies used for improved website experience

Siemens Healthineers and our partners use cookies and other similar technologies to operate the Siemens Healthineers websites and personalize content and ads. You may find out more about how we use cookies by clicking "Show details" or by referring to our Cookie Policy.
You may allow all cookies or select them individually. And you may change your consent and cookie preferences anytime by clicking on the "Review and change your consent" button on the Cookie Policy page.

Ensayo INNOVANCE AntitrombinaA la vanguardia de las pruebas de antitrombina

 

El ensayo INNOVANCE® Antitrombina es un reactivo innovador para la detección de deficiencias de antitrombina congénitas o adquiridas. El reactivo listo para uso ofrece una mejor estabilidad en el sistema y, gracias a su actividad basada en Xa, muestra una excelente sensibilidad para detectar mutaciones de la antitrombina.

Características y Beneficios


Stable reagents
  • Excelente correlación del método que ofrece una interpretación armonizada de los resultados, lo que evita la necesidad de repetir las pruebas, ahorra tiempo y reactivos.
  • Disponible en kits de diferentes tamaños, lo que reduce los residuos y ofrece mayor eficiencia del coste y la mano de obra.


 

 


Fast turnaround time
  • Reactivo líquido listo para uso que ofrece una excelente precisión y usa calibradores y controles multiparamétricos para simplificar la adaptación al sistema.
  • Disponible para cualquier tamaño de laboratorio y compatible con los sistemas BCS® XP, Sysmex CA-600 y CS, y Atellica® COAG 3601.
     

 


Validated diagnostic
  • El reactivo listo para uso ofrece una mejor estabilidad en el sistema y, gracias a su actividad basada en Xa, muestra una excelente sensibilidad para detectar mutaciones de antitrombina.2

 

Especificaciones Técnicas

10 µL
Volumen de muestra necesario en función de la aplicación del sistema

0–140% de la normalidad
Rango de medición en el sistema BCS XP

48 horas
Estabilidad dentro del sistema BCS® XP.

3.7%
CV dentro del dispositivo/laboratorio (%) del control de Plasma N en el sistema BCS XP

100/430 pruebas por kit3
Número de pruebas por kit para las presentaciones pequeña/grande respectivamente

4 semanas
Estabilidad tras la reconstitución a 2–8°C

Uso Clínico


Recomendaciones de la GTH para el tratamiento de la COVID-19

Recomendaciones de la GTH para el tratamiento de la COVID-19

En los pacientes hospitalizados, se debe vigilar continuamente la infección por el SARS-CoV-2. Los parámetros de laboratorio razonables serían el D-dímero, el tiempo de protrombina (Quick/INR), el recuento de plaquetas, el fibrinógeno y la antitrombina.4,5