
Il Comitato Clinical Application of Cardiac Biomarker (C-CB) dell’IFCC definisce i test di troponina cardiaca (cTn) ad alta sensibilità (hs) in base alla capacità di misurare ≥ 50% delle concentrazioni superiori al limite di rilevazione (LoD) con una imprecisione ≤10% al 99° percentile specifico per genere. Questo studio ha determinato il 99° percentile specifico per genere al di sopra dei limiti per maschi e femmine utilizzando plasma eparinizzato proveniente dalla banca universale dei campioni dell’AACC per il Point of Care di Siemens Healthineers Atellica® VTLi hs-cTnI immunoassay.