N Latex CDT Kit Assay

BN™ II 및 BN ProSpec® Systems에 사용하기 위한 N Latex CDT 분석은 음주량 모니터링을 위한 매우 구체적인 선별 방법을 제공합니다. CDT 수준은 소비되는 알코올의 양에 따라 증가하거나 감소합니다.

검체 전처리가 필요 없는 자동 면역 분석
CDT를 직접 검출하는 고특이적 단일클론 항체
CDT 및 트랜스페린 분석을 동시에 실행하여 %CDT를 자동 계산
랜덤 액세스 기능
안정적인 결과 — 실험실, 시스템 및 로트 간의 탁월한 복구성능

Features & Benefits

CDT 측정은 만성적으로 음주량이 높은 환자의 파악, 음주량의 변화 및 금주에 대한 모니터링에 중대한 역할을 합니다.

일반적으로 2주 이상 약 50-80g의 에탄올을 정기적으로 섭취하면 트랜스페린의 글리코실화 패턴이 변경되어 전체 탄수화물 사슬 중 하나 또는 둘 다가 부족한 이소형의 비율이 높아질 수 있습니다. 이러한 이소형 (디시알로 및 아시알로트랜스페린)을 총칭하여 Carbohydrate-deficient transferrin이라고합니다.

N Latex CDT Kit는 우수한 특이도와 민감도를 제공합니다.

CDT는 알코올 남용 (만성 활성 간염, 원발성 담즙성 간경변, 간부전, 그리고 극히 드물지만 CDG (Carbohydrate-Deficientglycoprotein) 증후군 제외) 이외의 간 질환에 영향을 받지 않습니다.

CDT는 일반적인 만성 질환이나 약물의 영향을 받지 않습니다.

2.5% CDT의 가정된 컷오프에 기초하여, BN™ 시스템상에서 N Latex CDT로 얻은 시험 결과는 HPLC³로 측정된 %CDT값과 비교하여 97%의 특이도 및 93%의 감도를 나타냅니다.

Technical Specifications

분석 원리	입자증대 면역비탁법
샘플 타입	인간 혈정
기준 범위	28.1–76 mg/L (1.19–2.47% CDT)⁴
한 번 열린 시약 안정성	개봉일로부터 2주 또는 장비 장착일로부터 3일

Services & Support

Education & Training

품목명: 빈혈검사시약

"이 제품은 '의료기기'이며, '사용상의 주의사항'과 '사용방법'을 잘 읽고 사용하십시오"

광고심의필: 심의확인 번호 2020-I10-49-4405