Siemens Healthineers Polska
Point-of-Care Testing
Portfolio analizatorów parametrów krytycznych.
System gazometrii krwi
EPOC NXS - Zaawansowana opieka medyczna dzięki przyłóżkowym testom parametrów krytycznych

EPOC NXS - Zaawansowana opieka medyczna dzięki przyłóżkowym testom parametrów krytycznych

Co mogłoby się wydarzyć, gdyby badania parametrów krytycznych były wykonywane przy łóżku pacjenta w ciągu niecałej 1 minuty?

Dzięki analizatorowi epoc® jako centralnemu elementowi opieki, personel medyczny może zapewnić to, co najważniejsze - swoją obecność tam, gdzie pacjenci potrzebują go najbardziej.

Cechy i korzyści

Analizator epoc łączy pacjenta, jego wyniki badań, zespół opiekujący się nim oraz zastosowane leczenie.

Diagnoza i leczenie pacjenta może przebiegać szybciej. Szpital może lepiej wykorzystywać swoje zasoby. Bezpieczeństwo pacjentów może zostać zwiększone dzięki uproszczonej procedurze badań oraz zintegrowanej identyfikacji pacjentów z uzyskanymi wynikami. Uproszczona procedura badania może się przyczynić do zmniejszenia kosztów. Wyniki leczenia byłyby lepsze, a pełny, spójny obraz kliniczny byłby dostępny w całym kontinuum opieki.

Ekosystem POC™Bezpieczne połączenie bezprzewodoweObrazowanieOddział intensywnej terapii Laboratorium centralne

Izba przyjęć / Oddział ratunkowy

Terapia oddechowa/oddział intensywnej terapiiSala operacyjnaHost NXS

Karty testowe epoc BGEM

Pracownicy służby zdrowia spędzają więcej czasu z pacjentem, by szybciej diagnozować i podejmować decyzje dotyczące leczenia.

W jaki sposób zwiększone bezpieczeństwo i uproszczona procedura wykonywania badań mogą zapewnić pewność i spokój ducha?

Analizator epoc pozwala Ci być tam, gdzie pacjenci potrzebują Cię najbardziej.

Analizator epoc łączy cały zespół, więc nie ma znaczenia, czy personel laboratorium i osoby zapewniające bezpośrednią opiekę nad pacjentem pracują w różnych częściach szpitala. Aparat ten umożliwia współpracę, która przyspiesza świadczenie opieki.

Integracja funkcji zapewniających bezpieczeństwo pacjentów

Zwiększ bezpieczeństwo pacjentów dzięki bezpiecznemu, bezprzewodowemu połączeniu, które umożliwia identyfikację pacjenta w czasie rzeczywistym, ograniczając błędy związane z wprowadzaniem i transkrypcją danych.

“Zadaniem krajowych celów bezpieczeństwa pacjentów z 2017 roku jest poprawa ich bezpieczeństwa. Dwa cele, na które należy zwrócić szczególną uwagę, by rozwiązać problemy, to poprawna identyfikacja pacjentów oraz usprawnienie komunikacji wśród personelu”.

Szpital akredytowany przez Wspólną Komisję

Integracja funkcji zapewniających bezpieczeństwo pacjentów

Łatwy dostęp do kart testowych przy łóżku pacjenta pozwala na skrócenie bardziej złożonych przepływów pracy oraz przyspiesza uzyskanie gotowych do wykorzystania wyników.

Wyniki mogą być dostępne w czasie krótszym niż 1 minuta i dokładnie odzwierciedlają aktualny stan pacjenta.

“Natychmiastowe wprowadzenie próbki krwi do karty testowej epoc tuż przy łóżku pacjenta minimalizuje degradację próbki przed jej analizą”

Clarke Woods, BS oraz Dave Culton, BA. Pinnacle Health

Wykonywanie badań przy łóżku pacjenta upraszcza procedury, eliminując konieczność przewożenia próbek oraz zapobiegając ich degradacji przed analizą.

Tradycyjne modele badań wymagają wielu etapów, w tym transportu do analizatora stacjonarnego, co zajmuje cenny czas i może sprawić, że wyniki będą dostępne z opóźnieniem.

Mówimy tutaj o 30 minutach na uzyskanie wyniku testu i to nawet w przypadku próbek STAT, ze względu na przebieg tego procesu. Tyle to trwa i nic nie można na to poradzić.

Kristie Campbell, Huntsville Hospital

Zmiana sposobu świadczenia opieki w szpitalu Huntsville

W ramach programu leczenia sepsy Szpital Huntsville zmniejszył śmiertelność (z powodu sepsy) o ~ 50%.

“Każda godzina oczekiwania na podanie antybiotyku zwiększa ryzyko zgonu pacjenta o 8%, więc teraz, gdy mamy urządzenie przenośne, pielęgniarka może uzyskać wyniki w ciągu 3 minut i wiemy, jak leczyć tego pacjenta.” - mówi Carissa Hicks, RN, Huntsville Hospital

Gotowe do wykorzystania wyniki uzyskiwane przy łóżku pacjenta w ciągu niecałej minuty.

Wyniki odzwierciedlają aktualny stan pacjenta, a nie stan sprzed 30 minut.

Laboratorium poświęca mniej czasu na skomplikowane zarządzanie zasobami, optymalizując wykorzystanie czasu i zasobów.

Co zapewnia pojedyncza karta testowa stabilna w temperaturze pokojowej z terminem ważności zapisanym w kodzie kreskowym?

Analizator epoc pozwala Ci być tam, gdzie pacjenci potrzebują Cię najbardziej.

Możliwość skoncentrowania się na tym, co ma największą wartość w opiece nad pacjentem.
Karty testowe z kodem kreskowym automatyzują kontrolę jakości, a pojedyncza karta testowa stabilna w temperaturze pokojowej usprawnia zarządzanie zasobami.

Zaawansowana technologia

Automatyczna kontrola jakości eliminuje ryzyko używania przeterminowanych odczynników, co dodatkowo ogranicza ryzyko diagnozy i leczenia na podstawie błędnych wyników.

“Każdy odczynnik przeznaczony do użytku w analizatorze epoc ma swój własny kod kreskowy, co ułatwia śledzenie drogi odczynników.”

Shweta Agarwal, lek. med., Baylor College of Medicine i Texas Children’s Hospital

Zaawansowana technologia

Usprawnione zarządzanie zasobami ze względu na brak konieczności śledzenia drogi poszczególnych odczynników po ich wyjęciu z lodówki.

“Analizator epoc wykorzystuje pojedynczą kartę testową ze wszystkimi różnymi analitami, podczas gdy konkurencyjny aparat używa wiele kartridżów testowych w celu uzyskania tych samych wyników. Na końcu należy wspomnieć, że inteligentna technologia kart epoc zmniejsza koszty i maksymalizuje wydajność w warunkach szpitalnych. ”

Shweta Agarwal, lek. med., Baylor College of Medicine i Texas Children’s Hospital

Karty testowe są oznakowane kodem kreskowym, aby wyeliminować ryzyko uruchomienia przeterminowanej karty testowej.

Wprowadź scentralizowaną kontrolę nad zdecentralizowanymi badaniami dzięki bezpiecznej komunikacji bezprzewodowej i naszym rozwiązaniom informatycznym przeznaczonym do użytku w miejscu opieki nad pacjentem

Analizator epoc zapewnia dwukierunkową komunikację za pośrednictwem menedżera danych POCcelerator, dzięki czemu świadczeniodawcy mogą zarządzać urządzeniami, operatorami i zasobami oraz kontrolować jakość. Pozwala to na aktywne zarządzanie danymi w całym szpitalu i umożliwia scentralizowaną kontrolę nad zdecentralizowanymi testami.

Testy

Parametry mierzone
Parametr	Jednostka	Zakres pomiaru
pH	pH units	6.5–8.0
pCO₂	mmHg	5-250
	kPa	0.7-33.3
pO₂	mmHg	5–750
	kPa	0.7–100
TCO₂	mmol/L mEq/L	5-50
Na⁺	mmol/L mEq/L	85–180
K⁺	mmol/L mEq/L	1.5–12.0
Ca⁺⁺	mmol/L	0.25–4.00
	mg/dL	1.0–16.0
	mEq/L	0.5–8.0
Cl^-	mmol/L mEq/L	65–140
Hct	% PCV	10–75
	L/L	0.10–0.75
Glu	mmol/L	1.1–38.5
	mg/dL	20-700
	g/L	0.20-7.00
Lac	mmol/L	0.30–20.00
	mg/dL	2.7–180.2
	g/L	0.03–1.80
Crea	mg/dL	0.30–15.00
	μmol/L	27–1326
BUN	mg/dL	3-120
Urea	mmol/L	1.1-42.8
	mg/dL	7-257
	g/L	0.07-2.57

Instytucje powinny wyznaczyć i wprowadzić własne zakresy wartości prawidłowych.

* Wartości >60 będą raportowane jako >60 mL/min/1,73 m2.

† W oparciu o spektrometrię mas rozcieńczenia izotopowego (IDMS), typ MDRD

‡ Równanie CKD-EPI

§ Równanie Schwartza dla oznaczeń wykonywanych w trybie przyłóżkowym

Parametry obliczane
Parametr	Jednostka	Zakres pomiaru
cHgb	mmol/L	2.0-15.5
	g/dL	3.3-25
	g/L	33-250
cHCO₃-	mmol/L	1-85
	mEq/L
cTCO₂	mmol/L	1-85
	mEq/L
BE(ecf)	mmol/L	30 – +30
	mEq/L
BE(b)	mmol/L	-30 – +30
	mEq/L
cSO₂	%	0-100
GFRmdr*^†	mL/min/1.73m²	2–60 or >60
GFRmdr-a*^†	mL/min/1.73m²	2–60 or >60
GFRckd^‡	mL/min/1.73m²	1-225
GFRckd-a^‡	mL/min/1.73m²	1-225
GFRswz^§	mL/min/1.73m²	1-275
AGap	mmol/L	-14 – +95
	mEq/L
AGapK	mmol/L	-10 – +99
	mEq/L
BUN/Crea	mg/mg	0.2-400.0
Urea/Crea	mmol/mmol	0.8-1615.4
	mg/mg	0.4-856.8
A	mmHg	5-800
	kPa	0.67-106.64
A-a	mmHg	1-800
	kPa	0.13-106.64
a/A	%	0-100
	fraction	0-1

Instytucje powinny wyznaczyć i wprowadzić własne zakresy wartości prawidłowych.
* Wartości >60 będą raportowane jako >60 mL/min/1,73 m2.
^† W oparciu o spektrometrię mas rozcieńczenia izotopowego (IDMS), typ MDRD
^‡Równanie CKD-EPI
^§ Równanie Schwartza dla oznaczeń wykonywanych w trybie przyłóżkowym

Szczegóły techniczne

Wielkość próbki
Objętość próbki	Co najmniej 92 μL

Analiza
Czas do uzyskania wyników	Mniej niż 1 minuta

Kontrola jakości
	Eurotrol GAS-ISE – kontrola parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów, metabolitów, BUN Eurotrol Calibration Verification Fluids – płyn do weryfikacji pomiarów równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów, metabolitów, BUN Eurotrol Hct Control – materiał kontrolny Eurotrol Hct Eurotrol Hematocrit Verification Fluid – płyn do weryfikacji badań poziomu hematokrytu

Karta odczynnikowa
Kalibracja	Wykonywana automatycznie przed każdym testem
Przechowywanie	15–30°C
Okres przydatności do użycia	Do 5 miesięcy

Zintegrowany czytnik kodów kreskowych
	Do identyfikatorów pacjentów i identyfikatorów operatorów oraz ampułkowej kontroli jakości; Format kodów kreskowych 1D i 2D

System operacyjny
	Android 9.0
Bezpieczeństwo danych
	Szyfrowanie danych pacjenta Szyfrowana transmisja danych w trybie end-to-end Bez zaszyfrowanego hasła Bez dostępu użytkownika do systemu operacyjnego
Komunikacja
	Bezprzewodowa w czasie rzeczywistym, LIS/HIS za pośrednictwem systemu zarządzania danymi, POC Informatics Solution (rozwiązanie informatyczne do użytku w miejscu opieki nad pacjentem)

Skontaktuj się z nami

Serwis

Edukacja

Przedstawione produkty/funkcjonalności nie są dostępne w obrocie handlowym we wszystkich krajach. Ze względów regulacyjnych ich dostępność w przyszłości nie może być zagwarantowana. Prosimy o kontakt z lokalną jednostką organizacyjną firmy Siemens w celu uzyskania dodatkowych informacji.