Everolimus Testleri

male and female view sample tube

Dimension® Everolimus* testi, Dimension Clinical Chemistry System kullanılarak insan tam kanında (EDTA) everolimusun kantitatif ölçümünde in vitro diagnostik kullanım içindir. Dimension Everolimus testinin böbrek, karaciğer ve kalp nakli hastalarında everolimus tedavisinin yönetiminde yardımcı olarak kullanılması amaçlanmıştır.

Nakil tıbbı güvenilir sonuçlara bağlıdır. Siemens Healthineers olarak, doktorlarımızın ve laboratuvarlarımızın güvenine değer veriyoruz ve dünyanın dört bir yanındaki nakil hastaları için kapsamlı, yüksek kaliteli test çözümleri sağlamaya kararlıyız.

  • Matriks etkisi riskini azaltan tescilli otomatik ön işlem ile güvenilir sonuçlar sağlar.
  • Düşük konsantrasyonlu dozlamanın güvenilir bir şekilde değerlendirilmesini sağlamak için bunu öneren Terapötik İlaç İzleme Everolimus Uzlaşı Raporunda1 belirtilen bir miktar belirleme sınırıyla (1 ng/mL) hassas sonuçlar verir.
  • LC-MS/MS referans yöntemiyle iyi bir uyum sunar.
  • Hesaplanan sonuçlar 10 ng/mL'yi aşarsa yerleşik tekrar testiyle hataların önlenmesine yardımcı olur.

Parametre

Açıklama

Assay principle
Affinity chrome mediated immunoassay (ACMIA)
Sample type
Whole blood
Sample pretreatment

No manual pretreatment by user; performed automatically onboard instrument

Sample volume

12 µL

Measuring interval

1.0–25.0 ng/mL (1.0–26.1 nmol/L)

Reagent shelf life

2–8°C until expiration date on product

Reagent onboard stability

30 days

Reagent open stability

4 days for liquid reagents/2 days for tablet wells

Turnaround time (TAT)

19 minutes

Calibration interval

30 days

Limit of quantitation (LOQ)

1.0 ng/mL (1.0 nmol/L)

Limit of detection (LOD)

0.6 ng/mL (0.6 nmol/L)

Limit of blank (LOB)

0.1 ng/mL (0.1 nmol/L)

Dilutions

Manual, not to exceed dilution factor of 2

1
2