Ensayos N Latex FLC kappa y N Latex FLC lambda

Agregue consistencia a las pruebas de gammapatía monoclonal

Pruebas de cadenas ligeras libres (FLC) Kappa y Lambda para uso en los Sistemas Atellica NEPH 630®, y BN™ II  diseñados para mejorar el manejo de los pacientes con gammapatías monoclonales. La reproducibilidad optimizada lote a lote conduce a resultados consistentes y confiables que permiten un diagnóstico seguro, así como la detección sensible de cambios en las pruebas de seguimiento.

• Agregue confianza a la detección y el diagnóstico de gammapatías monoclonales con los ensayos N Latex FLC kappa y N Latex FLC lambda en los Sistemas  Atellica NEPH 630® y BN II.
• Excelente reproducibilidad lote a lote
• El protocolo de prerreacción garantiza una alta seguridad en el exceso de antígeno
• Kit de reactivos flexible, el reactivo suplementario, estándar y los controles están disponibles por separado y pueden combinarse libremente.

Resultados consistentes ayudan en una Gestión Estratégica Refinada

Desde 2009, la determinación de cadenas ligeras libres (FLC) es parte oficial del panel de detección de mieloma múltiple^1,2. Además, la determinación de FLC permite obtener información pronóstica y ayuda en la detección y el diagnóstico. Los resultados confiables son un requisito previo para una alta sensibilidad constante en la detección y el diagnóstico.

¿Puede la optimización de la reproducibilidad lote a lote y la seguridad lote a lote y la seguridad del exceso de antígeno mejorar el tratamiento de los pacientes con gammapatía monoclonal?

Las pruebas N Latex FLC kappa y N Latex FLC lambda ofrecen una forma confiable y conveniente de determinar las cadenas ligeras libres en los sistemas inmunonefelométricos automatizados de Siemens Healthineers.

Excelente consistencia lote a lote

• Proporciona consistencia en los resultados del paciente. Seguimiento confiable de pacientes con diferentes lotes de reactivos.
• Garantiza un tratamiento optimizado del paciente desde el reconocimiento temprano de una posible recaída o resultado de un ajuste terapéutico, lo que supone una mejora general del resultado del paciente.

Mejora la seguridad del exceso de antígeno

• Más confianza en la detección de efecto gancho de dosis altas.
• Mejora la rentabilidad

Concepto de embalaje práctico

• Reduzca los costos gracias al concepto de envasado altamente flexible e independiente de los reactivos: todos los componentes se pueden pedir por separado. Sin residuos, falta de estándar y controles.
• Da confianza en la detección y diagnóstico de gammapatías monoclonales con pruebas y sistemas de Siemens Healthineers.