Hochsensitiver Troponin-I-Assay
Schnelle, präzise und verwertbare Ergebnisse, wenn es drauf ankommt
Bewährter, echter Troponin I-Assay mit hoher Sensitivität
Der hochsensitive Troponin-I-Assay wurde entwickelt, um bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) wertvolle Hilfe zu leisten. Hierzu wird das kardiale Troponin I im Serum oder Plasma quantitativ gemessen. Hochsensitives Troponin I spielt somit eine entscheidende Rolle bei der rechtzeitigen Diagnose von AMI oder anderen Infarkten.
Die bewährten und echten hochsensitiven Assays zur Bestimmung von Troponin I von Siemens Healthineers überzeugen dank folgender Features:
- Es ist klinisch nachgewiesen, dass die Assays von Siemens Healthineers echte hochsensitive Troponin-I-Assays sind, die den aktuellen Leitlinien entsprechen.1–4
- Es können schnelle und genau verwertbare Ergebnisse erzielt werden, mit den aktuellen Protokollen entsprechen
- Die Ergebnisse sind zuverlässig – dank minimaler Assay-Interferenzen, einschliesslich Biotin*
Der optimierte STAT-Prozess der Atellica®-Lösung erzielt nachweislich in nur 10 Minuten verwertbare Ergebnisse für hochsensitives Troponin I.
Zuverlässige Ergebnisse über alle Systeme hinweg
Siemens Healthineers ist stolz darauf, hochsensitives Troponin I für ein breites Spektrum an Systemen anbieten zu können, u. a.: Atellica® IM Analyzer, ADVIA Centaur® System, Dimension® EXL™ Integrated Systems und Dimension Vista® Intelligent Lab Systems.
Alle Troponin-I-Assays mit hoher Sensitivität von Siemens Healthineers erfüllen die Leitlinien der AACC
Academy/IFCC C-CB für Troponin-I-Assays mit hoher Sensitivität1
Wie präzise ist Ihr Troponin?
Die Sensitivität und Präzision am unteren Ende des Messbereichs ermöglicht, selbst kleinste, jedoch kritische Veränderungen zwischen den einzelnen Troponin-I-Werten zu ermitteln.
Aktuelle Studien belegen die Leistungsfähigkeit des Troponin-I-Assays mit hoher Sensitivität
In den letzten 20 Jahren haben sich die analytische Sensitivität und Präzision von Assays zur Bestimmung des kardialen Troponins (cTn) bei sehr niedrigen cTn-Konzentrationen verbessert. Im Vergleich zu herkömmlichen cTn-Assays können Troponin-I-(hs-cTnI)-Assays mit hoher Sensitivität bei Patienten niedrigere Troponinwerte und geringere Veränderungen der Troponinwerte nachweisen, mögliche Frühindikatoren eines AMI.
Ein neues Literaturkompendium enthält aktuelle Artikel mit Anleitungen zur Verwendung von hs-cTnI-Assays in Bezug auf den Assaytyp (POC vs. Zentrallabor), geschlechtsspezifische Cut-Off-Werte, Serientests, Ausschluss von Einzeltests und Berichtseinheiten.
Die Studien belegen, dass die Troponin-I-Assays mit hoher Sensitivität von Siemens Healthineers bewährte, echte kardiale Troponin I-Assays mit hoher Sensitivität sind, die schnell und präzise verwertbare Assay-Ergebnisse ermitteln.
Werfen Sie einen Blick auf die Ergebnisse der betreffenden Studien und auf die Vorteile für Patienten und Spitäler gleichermassen.
Ambulante Patienten im Vergleich zu stationär behandelten, unter Beobachtung gestellten Patienten in der Notaufnahme, bei denen ein akuter Myokardinfarkt schnell ausgeschlossen werden konnte: Ergebnisse der HIGH-US-Studie5
Eine aktuelle Studie beschreibt die klinischen Charakteristika von Patienten, bei denen ein akuter Myokardinfarkt (AMI) ausgeschlossen wurde und die unter Anwendung des 0/1-Stunden-Algorithmus der HIGH-US-Studie unter Beobachtung stationär (OBS/ADM-Gruppe) betreut wurden. Als Vergleichsgruppe dienten Patienten, die aus der Notaufnahme entlassen worden waren (EDD-Gruppe). Es wurden ferner die kardiologischen Assays und Eingriffe ausgewertet, die in der in der OBS/ADM-Gruppe durchgeführt wurden.
Von den Patienten mit einem sehr geringen AMI-Risiko innerhalb von 30 Tagen wurden diejenigen mit einer Vorgeschichte von koronarer Herzkrankheit (KHK), Schlaganfall, Bluthochdruck, einem abnormalen EKG oder einer familiären Vorgeschichte von KHK eher in die OBS/ADM- als in die EDD-Gruppe aufgenommen. Die Entscheidung, ob Patienten aufgenommen oder unter Beobachtung zu gestellt werden sollten, konnte auf Grundlage der Prognose für diese Patienten und des 0/1-Stunden-Schnellalgorithmus schneller getroffen werden. Dies wiederum führte zu einer kürzeren Aufenthaltsdauer im Spital und zu einer insgesamt geringeren Patientenzahl, die weitere unnötige kardiologische Eingriffe erhielten.
Die Ergebnisse der multizentrischen HIGH-US-Beobachtungsstudie deuten darauf hin, dass die meisten Patienten, die mit Verdacht auf AMI in die Notaufnahme kommen, jedoch die Kriterien für den schnellen Ausschluss eines AMI mithilfe des 0/1-Stunden-Algorithmus für hs-cTnI erfüllen, ambulant behandelt werden können.
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Apple F., Sandoval Y., Jaffe A., and Ordonez-Llanos J. Cardiac Troponin Assays: Guide to Understanding Analytical Characteristics and Their
Impact on Clinical Care. Report of the IFCC Task Force on Clinical Applications of Cardiac Biomarkers. Clinical Chemistry 63:01 (2016)
Alan H.B. Wu, Clinical Chemistry 64:4 645–655 (2018)
European Heart Journal 2020 00, 179 ESC GUIDELINESdoi:10.1093/eurheartj/ehaa575
European Heart Journal 2020 00, 179 ESC GUIDELINESdoi:10.1093/eurheartj/ehaa575
Nowak, et al. Outpatient Versus Observation/Inpatient Management of Emergency Department Patients Rapidly Ruled-out for Acute
Myocardial Infarction: Findings from the HIGH-US Study. American Heart Journal 2020 Oct 27. DOI: 10.1016/j.ahj.2020.10.067
*Atellica IM TnIH & ADVIA Centaur TNIH assays: Biotin interference demonstrating less than 10% change in results up to 3500 ng/mL.
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