CarriereArea stampaRelazioni con gli investitori
  1. Home
  2. Diagnostica di Laboratorio
  3. Molecular Diagnostics
  4. FTD Flu Season Solution
Respiratory

Soluzioni di Test FTD per Infezioni Respiratorie durante la stagione influenzale 2020-21

La pandemia COVID-19 continua a rappresentare una grave minaccia alla salute globale. I test per l’identificazione del SARS-CoV-2 saranno strumenti fondamentali per gestire la pandemia durante l’influenza stagionale 2020-21 la cui gravità risulta incerta in quanto converge con la pandemia COVID-19.

Clicca sull'immagine per vedere il video

L’identificazione e la differenziazione dei patogeni respiratori è importante per la gestione dei pazienti con sindromi respiratorie acute. La situazione è ancora più critica durante la stagione influenzale poiché i virus stagionali possono mettere in pericolo la vita dei pazienti, specialmente se immunocompromessi ospedalizzati. Il SARS-CoV-2, l’influenza A, l’influenza B e il Virus Respiratorio Sinciziale umano (RSV) hanno presentazioni cliniche simili, ma richiedono approcci terapeutici differenti. Quindi, una diagnosi precoce e una diagnosi differenziale potrebbero essere fondamentali per una gestione ottimale del paziente.

Assays

Siemens Healthineers offre una combinazione flessibile di soluzioni di test respiratori per far fronte alle esigenze del tuo laboratorio durante la pandemia COVID-19 in concomitanza con la stagione influenzale 2020-21.

FTD SARS-CoV-2 Assay* specifico per l’identificazione del coronavirus che causa COVID-19

FTD FLU/HRSV Assay** per l’identificazione dell’influenza A, influenza B, Virus respiratorio sinciziale umano A e B

FTD Respiratory pathogens 21 Assay** per l’identificazione di 20 virus e 1 batterio

Caratteristiche e vantaggi

  • Configurazioni di kit clinicamente rilevanti che coprono la circolazione di patogeni respiratori potenzialmente letali.
  • Test dal design robusto che mostrano eccellenti prestazioni analitiche e cliniche.
  • Kit flessibili e opzioni di flusso di lavoro che permettono ai laboratori di gestire test respiratori completi.
*Provvisto di marcatura CE-IVD per uso diagnostico nell’UE. Questo test non è stato autorizzato né approvato dalla FDA statunitense. Questo test è autorizzato dalla FDA sulla base di una EUA [autorizzazione per uso di emergenza] per l’uso da parte di laboratori abilitati. Questo test è stato autorizzato esclusivamente per il rilevamento dell’acido nucleico di SARS-CoV-2, non di altri virus o patogeni. Questo test è autorizzato soltanto per la durata della dichiarazione dell'esistenza di circostanze che giustificano l’autorizzazione per uso di emergenza di dispositivi medico-diagnostici in vitro per il rilevamento e/o la diagnosi di COVID-19, ai sensi della Sezione 564(b)(1) della Legge 21. U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), a meno che l'autorizzazione non venga interrotta o revocata prima.
**Provvisto di marcatura CE-IVD per uso diagnostico nell’UE. Non per uso diagnostico negli USA