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Système d’immunoessai ADVIA Centaur CPPourquoi un laboratoire devrait-il sacrifier la rapidité et l’efficacité au profit de la qualité?

Le système d’immunoessai ADVIA CentaurMD CP est un système de laboratoire à haut débit et à volume moyen qui améliore votre capacité de test en interne. Grâce à son vaste menu et à ses délais d’exécution courts, vous pouvez réaliser un nombre croissant de tests, sans compromettre l’efficacité, la productivité ou la qualité. Ce système bénéficie de la sensibilité et de la spécificité qui caractérisent la chimiluminescence directe basée sur la technologie des esters d’acridinium.

  • Vous voulez augmenter la productivité? Le système ADVIA Centaur CP permet un chargement et un déchargement en tout temps des échantillons, réactifs et consommables, sans interruption du traitement des échantillons.
  • Vous voulez améliorer les soins aux patients? Le système ADVIA Centaur CP prend en charge les échantillons urgents ainsi que la hiérarchisation des tests parmi les échantillons de routine.
  • Vous voulez simplifier les manipulations? Le système ADVIA Centaur CP possède des caractéristiques avancées telles les dilutions, les tests réflexes et les réanalyses automatiques, sans intervention de l’opérateur.
  • Vous recherchez la commodité? Le système ADVIA Centaur CP sort directement les réactifs prêts à l’emploi du réfrigérateur; identiques à ceux utilisés par le système ADVIA Centaur XP.
  • Le système ADVIA Centaur CP est un instrument de tests immunologiques destiné aux laboratoires de taille moyenne. Son menu complet vous permet de développer et de consolider vos activités en regroupant une large série d’analyses sur un seul poste de travail, ce qui élimine les systèmes redondants.
  • La facilité d’utilisation du système ADVIA Centaur CP augmente l’efficacité et rationalise le flux de travail. Il offre la sensibilité et la spécificité supérieures qui caractérisent la chimiluminescence directe basée sur la technologie des esters d’acridinium.
Système d’immunoessai ADVIA Centaur CP
Système d’immunoessai ADVIA Centaur CP

Fonctionnalités et avantages

Le système d’immunoessai ADVIA CentaurMD CP est un système d’immunoessai de taille moyenne étonnamment puissant et rapide. Cette plate-forme consolidée, dotée d’une capacité de menus améliorée, facilite le flux de travail et réduit les coûts en éliminant le besoin de systèmes multiples.

Système d’immunoessai ADVIA Centaur CP
 



Soins aux patients
Le système d’immunoessai ADVIA Centaur CP permet à votre laboratoire de fournir d’excellents soins aux patients, car il regroupe en un seul poste de travail une vaste gamme d’immunoessais, notamment pour les maladies infectieuses et la protéine sérique HER-2/neu.

  • Menu complet des tests d’états pathologiques
  • Embouts de pipette jetables
  • Tests urgents et hiérarchisation des tests
  • Délai d’exécution en 15 minutes seulement pour la plupart des tests
  • Détection de bulles d’air dans les échantillons et les réactifs et détection de caillots dans les échantillons
  • Affichage constant du temps requis avant d’obtenir les résultats de chaque test 
Augmentation de la productivité
 




Productivité accrue
Le système d’immunoessai ADVIA Centaur CP accroît la productivité et l’efficacité des opérations dans votre laboratoire grâce aux caractéristiques suivantes :

  • Cadence atteignant jusqu’à 180 tests/heure
  • Capacité de 400 tests en autonomie sans interruption
  • Compartiment contenant 84 échantillons toujours accessible et visible
  • Chargement et déchargement des échantillons et des fournitures sans arrêt du système
  • 15 réactifs prêts à l’emploi directement sortis du réfrigérateur avec mélange automatique et compartiment de 10 réactifs pour les produits auxiliaires tels que les diluants
  • Dilutions automatiques programmables, tests réflexes et réanalyses

 

Facilité d’utilisation
 





Facilité d’utilisation
Le système d’immunoessai ADVIA Centaur CP a été conçu pour simplifier la vie de l’usager. Il permet un véritable fonctionnement en continu grâce aux caractéristiques suivantes :

  • Des réactifs prêts à l’emploi, identifiés par un code à barres et automatiquement programmés dans le logiciel, sans intervention de l’opérateur.
  • La barre d’état alerte l’opérateur de toute diminution de la quantité de produit ou de réactif sans avoir à interrompre le traitement.
  • L’opérateur est automatiquement averti en fin d’étalonnage ou s’il faut effectuer une maintenance imminente.
  • Maintenance simple peu chronophage.
  • Fonctionnement intuitif de l’écran tactile, logiciel compatible avec WindowsMD.

 

Qualité
 


Qualité
Le système d’immunoessai ADVIA Centaur CP utilise la même technologie éprouvée des esters d’acridinium chimioluminescents que le reste de la gamme ADVIA Centaur, et il est doté des mêmes caractéristiques pour maximiser la qualité :

  • Embouts de pipette jetables (aucune contamination)
  • Détection automatisée des caillots
  • Tests réflexes et réanalyses automatiques définis par l’utilisateur pour assurer la précision
  • Détection des bulles dans les échantillons et les réactifs pour assurer la qualité des résultats 

 

Solutions flexibles
Le système d’immunoessai ADVIA Centaur CP s’adapte à une multiplicité de scénarios. La gamme de systèmes ADVIA Centaur permet de réaliser les tests du laboratoire satellite au laboratoire central en utilisant la même technologie et en obtenant la même qualité de résultats.

  • Les laboratoires qui traitent des volumes moyens augmentent leur productivité grâce à une plate-forme unique.
  • Les installations satellites et de STAT permettent de réduire le temps requis pour obtenir des résultats.
  • Les laboratoires d’essais spécialisés fournissent un délai d’exécution minimum pour un menu de tests spécifiques.
  • Les grands laboratoires primaires et les petits laboratoires secondaires disposent facilement de résultats uniformes avec les mêmes réactifs et consommables que le système d’immunoessai ADVIA Centaur XP.

 

Le système d’immunoessai ADVIA Centaur CP vous permet d’accepter une augmentation du volume des tests, de maximiser la productivité et de répondre aux besoins croissants de votre laboratoire rapidement et efficacement.

Tests

Anémie
Vitamine B12 active
EPO
Ferritine
Folates sériques
Folates érythrocytaires
Vitamine B12 

Maladies auto-immunes
Ac anti-CCP

Métabolisme osseux
PTH intacte

Maladies cardiovasculaires
BNP
Créatine phosphokynase-MB (CK-MB)
Troponine I hautement sensible (TnIH)*
Myoglobine
NT-proBNP†

Diabète
Peptide C
Insuline 

Hépatites
Ac anti-HBe†
Ac anti-HBs 2
Ac anti-HAV IgM
Ac anti-HAV totaux
Ac anti-HBc IgM
Ac anti-HBc totaux
Ac anti-HBc totaux2†
Test de confirmation Ag HBsl
Ag HBs (HBsAgII)†
Ac anti-HCV §

VIH
Enhanced HIV 1/O/2 (EHIV)§
HIV Ag/Ab Combo (CHIV)§† 

Immunosuppresseurs
Cyclosporine
Evérolimus*
Sirolimus*

Inflammation
IgE, totales
IL-6
LBP

Fibrose hépatique
Test Enhanced Liver Fibrosis (ELFMC)†
HA (Marqueur ELFMC)†
PIIINP (Marqueur ELFMC)†
TIMP (Marqueur ELFMC)† 

Troubles métaboliques
Cortisol
Homocystéine

Troubles neurologiques
TTAU (tau total)*
AB42 (peptide ß-amyloïde 1-42)*

Oncologie
AFP
CA 125II‡
CA 15-3‡
CA 19-9
Calcitonine*
ACE
PSA complexé
CYFRA 21-1*‡
NSE*
PSA
SCC*‡
HER-2/neu sérique

Endocrinologie de la reproduction
Alpha-fœtoprotéine
Androstènedione
Hormone anti-mullérienne*
SDHEA
Estradiol amélioré
βhCG libre
FSH
hCG
LH
PAPP-A
PlGF*
Progestérone
Prolactine
sFLT-1*
SHBG
Testostérone II 

Sepsie
Procalcitonine (PCT)†

ID spéciales
EBV-EBNA IgG*
EBV-VCA IgG*
IgM VCA VEB
Syphilis
Test Zika**

Surveillance thérapeutique des médicaments
Carbamazépine
Digitoxine
Digoxine
Gentamicine
Phénobarbital
Phénytoïne
Théophylline
Acide valproïque
Vancomycine 

Thyroïde
Ac anti-TgII
Ac anti-TPO
T3 libre
T4 libre
T Uptake
T3 totale
T4 totale
TSH3-Ultra
Thyréostimuline 

Toxoplasmose, autres virus, rubéole, cytomégalovirus, herpès
CMV IgG
CMV IgM*
Herpès I igG
Herpès II IgG
Rubéole IgG
Rubéole IgM
Toxoplasmose IgG
Toxoplasmose IgM*

Spécifications techniques

Aperçu

 

Description du système

Système d’immunoessai à accès aléatoire

Cadence

Jusqu’à 180 tests par heure, traitement par lots ou en mode accès aléatoire

Délai d’obtention du premier résultat

15 minutes

15 minutes

15

Capacité totale d’analyse

100

Échantillons et manipulation des échantillons

 

Tubes échantillons

Gobelets d’échantillonnage de 5 mL, 7 mL, 10 mL, 1 mL, tubes de microconteneur

Capacité d’échantillonnage

84 échantillons, chargement continu dans des porte-échantillons à 12 positions

Temps d’autonomie ininterrompue

Une heure minimum

Gestion des urgences

Entrée dédiée aux urgences plus option de clavier supplémentaire pour programmer les urgences individuellement

Types d’échantillons

Sérum, plasma, urine – en fonction de l’analyse

Contrôle de l’intégrité des échantillons

Détection de niveau basée sur la pression, détection et signalement des échantillons courts, détection et signalement des caillots, détection des échantillons mousseux

Contamination d’échantillons

Éliminée par les embouts de pipette ADVIA Centaur consommables

Embouts d’échantillons

Type ADVIA Centaur, 480 à bord, suivi automatique et marquage de l’inventaire

Codes à barres

 

Formats acceptés

Code 128, Code 39, Codabar, entrelacé 2 par 5 (tout ou partie des caractères spéciaux peuvent être actifs en même temps)

Réactifs et manipulation des réactifs

 

Refroidissement des réactifs

10 °C ± 2 °C

Contrôle de l’intégrité des réactifs

Identification par code à barres, suivi et marquage automatique de l’inventaire, suivi et marquage de la validité de l’étalonnage, suivi et marquage de la durée des réactifs embarqués, alertes en cas de réactif périmé ou manquant

Réactifs auxiliaires

Compartiment réfrigéré à 10 positions pour les réactifs auxiliaires ADVIA Centaur

Cuvettes

 

Type

Cuvettes ADVIA Centaur

Capacité à bord

400

Fonctionnement en continu

 

Chargement et déchargement à tout moment des échantillons, réactifs et consommables, sans interruption du système

Cela concerne : portoirs à échantillons, dispositifs d’urgences, cartouches de réactifs, cartouches de réactifs auxiliaires, cuvettes réactionnelles, embouts de pipettes à échantillons, étalonneurs, contrôles de qualité, consommables liquides, eau

Interface utilisateur

 

Système d’exploitation

MicrosoftMD WindowsMD XP English Professional

Moniteur

Écran LCD tactile de 15 po en diagonale

Révision des résultats

 

Visualisation et révision

Les résultats sont disponibles à tout moment, classés par test SID (Specimen Image Database) et par date. L’utilisateur a la possibilité d’évaluer, de vérifier et de publier les résultats avant de les imprimer ou de les communiquer au système d’information de laboratoire (LIS).
Les résultats modifiés par l’utilisateur sont signalés sur la piste d’audit.

Étalonnage des essais

 

Identification

Étiquettes de codes à barres contenant des données spécifiques aux lots, lisibles par l’utilisateur et par le système grâce à un lecteur de codes à barres portatif

État

État de l’étalonnage enregistré et signalé, y compris notification en cas de produits périmés, processus définis par l’utilisateur pour répondre à la fin de l’étalonnage

Contrôle de la qualité

 

Ensemble de logiciels

Ensemble de logiciels de contrôle de qualité avancés pour la surveillance à long terme, y compris les diagrammes de Levey-Jennings et les règles de Westgard

Niveaux

0 à 9 niveaux de contrôle par test

Définitions des contrôles

Définis par l’utilisateur

Stockage des résultats

25 000 résultats de contrôles, de patients et d’événements stockables en ligne

Caractéristiques environnementales

 

Température de fonctionnement

18 °C à 30 °C

Humidité de fonctionnement

Humidité relative de 20 % à 85 %, sans condensation

Alimentation électrique

100 à 240 V, 50/60 Hz

Dimensions

Hauteur : 81 cm/32 po
Largeur : 107 cm/43 po
Profondeur : 74 cm/29 po
(sans moniteur et accessoires)

Poids

166 kg/366 lb (avec moniteur et accessoires)

La disponibilité des produits varie selon les pays.

* En cours de développement. Ne peut être vendu.

† Ne peut être vendu aux États-Unis.

‡ CA 125II est une marque de Fujirebio Diagnostics, Inc.

§ Test développé, fabriqué et vendu par Siemens Healthcare Diagnostics Inc. pour Ortho Clinical Diagnostics, Inc. et Grifols Diagnostic Solutions Inc.

** Vendu uniquement aux États-Unis. Distribution limitée.

Certains des dispositifs médicaux/caractéristiques/applications énumérés ne sont peut-être pas encore autorisés à la vente au Canada, conformément à la loi canadienne. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité dans le future ne peut être garantie. Veuillez contacter votre organisation Siemens Healthineers locale pour plus de détails.