Le test d'antithrombine INNOVANCE® est un réactif dernière génération qui permet de détecter un déficit d'antithrombine congénital ou acquis. Le réactif prêt à l'emploi offre une meilleure stabilité sur l'instrument et, puisqu'il est basé sur l'activité du facteur Xa, présente une excellente sensibilité pour détecter les mutations d'antithrombine.
Recommandations de l'association GTH pour le traitement des infections au COVID-19
Les patients hospitalisés avec une infection au SARS-CoV-2 doivent être surveillés continuellement. Les paramètres de laboratoire raisonnables comprennent le D-dimère, le taux de prothrombine (temps de Quick/INR), la numération plaquettaire, le fibrinogène et l'antithrombine.4,5
1 Non disponible à la vente aux États-Unis.
2 Si vous souhaitez avoir des informations plus détaillées sur la sensibilité du test, veuillez consulter la brochure.
3 Dépend de la performance de chaque analyseur.
4 Traduction des recommandations pour la prévention de la thrombose en cas de SARS-CoV-2 (COVID-19) du bureau de la recherche sur la thrombose et l'hémostase (Empfehlungen zur Thromboseprophylaxe bei SARS-CoV-2 (COVID-19) der GTH Geschäftsstelle).
5 Les différentes recommandations et directives, telles que la directive allemande locale « Empfehlungen zur Thromboseprophylaxe bei SARS-CoV-2 (COVID-19) der GTH Geschäftsstelle », peuvent varier d'un pays à l'autre.
La performance du test peut varier d'un pays à l'autre et en fonction du système utilisé pour le test concerné. Les valeurs mentionnées ci-dessus sont uniquement fournies à titre d'exemple.
La disponibilité des produits varie d’un pays à l’autre et dépend des différentes exigences réglementaires.
Atellica, BCS, INNOVANCE, PSI et toutes les marques associées sont des marques commerciales de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Sysmex est une marque commerciale de Sysmex Corporation. Toutes les autres marques commerciales et désignations sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.