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Man with blue tint and hemostasis simulation

Test INNOVANCE DTI

Un test fiable du dabigatran lorsque des circonstances spécifiques exigent des tests spécifiques

Le test INNOVANCE® DTI fournit des résultats spécifiques et fiables pour le dabigatran et peut être utilisé sans temps d’attente et avec une préparation minimale. Sa longue stabilité à bord permet d’effectuer des tests au moment où ils sont nécessaires.

Fonctionnalités et avantages

Siemens Healthineers icon showing a person with a clip board and test results
  • Excellente corrélation entre les systèmes Siemens Healthineers et Sysmex. 
  • Forte corrélation avec la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse. 
  • Très spécifique en raison du principe du test chromogénique. 
  • Non sensible aux interférences des doses thérapeutiques d’héparines.
Siemens Healthineers Icon showing Stable reagents
  • Large plage de mesure de 20 à 500 ng/ml (extensible jusqu’à 1000 ng/ml par prédilution de l’échantillon). 
  • Stabilité pendant 8 semaines après ouverture pour faciliter l’utilisation économique du réactif. 
  • Excellente cohérence de lot à lot.

Spécifications techniques

25 μL 
Volume d’échantillon requis

120 tests
Nombre de tests par kit*

54 heures
Stabilité à bord avec le système CS-5100

20-500% ng/mL
Plage de mesure (extensible jusqu’à 1000 ng/ml par prédilution de l’échantillon)

4.54%
CV intra-dispositif/laboratoire du contrôle L de dabigatran sur le système CS-5100

8 semaines
Stabilité après reconstitution à 2-8 °C

Les performances du test peuvent varier selon le système utilisé. Les valeurs énumérées ci-dessus ne sont fournies qu’à titre d’exemple.

Composants du kit de test INNOVANCE DTI

Réactif

Kit de test INNOVANCE DTI

Diluant

Substrat

  1. INNOVANCE DTI Assay Kit

    Kit de test INNOVANCE DTI

    SMN/N° de catalogue: 10873467/OPOH03 

    Conditionnement: 4 x 5 ml de réactif, 4 x 2 ml de substrat, 4 x 5,5 ml de diluan
    Utilisation prévue: Le test INNOVANCE DTI est un réactif diagnostique in vitro destiné à la détermination quantitative de la concentration de dabigatran, un inhibiteur direct de la thrombine (IDT), permettant de faciliter la détection du dabigatran et la quantification du statut anticoagulant chez les patients traités par dabigatran dans du plasma de citrate de sodium humain grâce à des méthodes chromogéniques automatiques. Aucune préparation ou méthode de référence internationale n’est disponible pour le dosage du dabigatran.


BCS XP System

Disponible sur le système BCS® XP.

Disponible sur les systèmes Siemens Healthineers

Pour plus de détails sur les applications de test disponibles ou des informations sur les commandes, téléchargez le catalogue des réactifs d’hémostase.

Approche clinique

Pourquoi votre laboratoire devrait-il effectuer des tests DTI ciblant les anticoagulants?

Pour surveiller et gérer les risques hémorragiques, il est demandé aux laboratoires de participer à la sécurité des traitements anticoagulants tels que l’héparine ou les anticoagulants oraux directs (ACOD) en testant un nombre croissant d’agents chez les patients.

Pourquoi une évaluation précise des ACOD est-elle impérative?

Les ACOD sont disponibles sous deux formes principales: les inhibiteurs directs du facteur Xa (tels que le rivaroxaban et l’apixaban) ou les inhibiteurs directs de la thrombine (tels que le dabigatran). Bien que le médicament ne nécessite habituellement pas de surveillance, le test des ACOD est nécessaire pour bien gérer les personnes souffrant de troubles hémorragiques, en cas d’urgence nécessitant une intervention chirurgicale non planifiée, et en présence de comorbidités pertinentes (p. ex. insuffisance rénale).

Pourquoi le test INNOVANCE DTI est-il le meilleur choix pour la détermination du dabigatran?

Le test INNOVANCE DTI fournit des résultats spécifiques et fiables pour le dabigatran et présente une grande corrélation avec la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS/MS) en utilisant un principe de méthode chromogénique automatique. Il peut être utilisé sans temps d’attente et avec une préparation minimale. Grâce à la composition du réactif, le test n’est pas influencé par la présence de doses thérapeutiques d’héparine non fractionnée (HNF) ou d’héparine de bas poids moléculaire (HBPM). Sa longue stabilité à bord permet d’effectuer des tests au moment où ils sont nécessaires et une fois les composants ouverts, leur stabilité étendue rend le test rentable avec un gaspillage minimal. Obtenez le test de dabigatran fiable et rapide dont vous avez besoin.

1.

Non disponible à la vente aux États-Unis.

La disponibilité du produit peut varier d’un pays à un autre et est tributaire des différentes exigences réglementaires. Veuillez contacter votre filiale Siemens Healthineers régionale pour obtenir plus d’informations.

Atellica, BCS, INNOVANCE et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses partenaires. Toutes les autres marques déposées et marques appartiennent à leurs propriétaires respectifs.