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Système Atellica NEPH 630Dosage des protéines intelligent, simple et fiable

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Vidéo sur le système Atellica NEPH 630
Système Atellica NEPH 630
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Le système Atellica® NEPH 630* est un analyseur dédié à cadence moyenne utilisant la technologie néphélométrique qui contribue à simplifier les tâches des laborantins en matière de tests destinés au dosage des protéines. Offrant un large menu de tests destinés au dosage des protéines, le système peut traiter des échantillons d’urine, de LCR, de plasma et de sérum, obtenant ainsi une quantification optimisée de certains états pathologiques. Avec des tests innovants, à l’instar de ceux permettant de doser CLL, CDT et BTP, le système est capable d’évaluer le risque cardiaque et le statut nutritionnel, mais aussi d’assurer un suivi des pathologies hépatiques, des troubles neurologiques et d’autres pathologies.

  • Une extension des capacités d’analyse grâce à un large menu de tests de dosage des protéines adapté à de nombreux types d’échantillons
  • Une réduction des interventions manuelles permettant aux laborantins de se concentrer sur les tâches à forte valeur ajoutée
  • Une optimisation des flux de travail grâce à un logiciel hautement intelligent et à la connectivité aux systèmes informatiques
  • Obtention de résultats fiables et précis avec un haut niveau de sécurité contre le risque d’excès d’antigène
  • Gain de temps et réduction des déchets grâce au chargement en continu et aux technologies intelligentes

Fonctionnalités et avantages

Une extension des capacités d’analyse grâce à un large menu de tests de dosage des protéines adapté à de nombreux types d’échantillons

  • L’analyseur offre le menu de tests de dosage des protéines plasmatiques par méthode néphélométrique le plus complet du secteur avec plus de 60 protocoles de test disponibles
  • Tests innovants comprenant notamment les analyses des chaînes légères libres (CLL), de la transferrine déficiente en carbohydrate (CDT) et de la bêta-trace protéine (BTP)
  • Permet l’analyse du stade d’évolution de nombreuses pathologies telles que les pathologies cardiaques, les pathologies hépatiques et les troubles neurologiques, mais aussi l’évaluation nutritionnelle ainsi que l’évaluation des carences en fer et de l’anémie


Une réduction des interventions manuelles permettant aux laborantins de se concentrer sur les tâches à forte valeur ajoutée 

  • La possibilité d’utiliser différents types d’échantillons et le chargement en continu contribuent à améliorer la fonctionnalité du système
  • Le stockage des réactifs et contrôles dans le système assure un fonctionnement 24 h/24 et 7 j/7, une stabilité à bord prolongée et des interventions manuelles limitées
  • La grande capacité de chargement des échantillons permet une plus grande autonomie du système
  • L’identification positive des tubes primaires par code à barres réduit le nombre d’interventions manuelles tout en limitant les erreurs
  • Les dilutions et les réanalyses des échantillons situés en dehors de la plage de mesure analytique (résultats trop faibles ou trop élevés) sont effectuées automatiquement, sans intervention humaine


Une optimisation des flux de travail grâce à un logiciel hautement intelligent et à la connectivité aux systèmes informatiques 

  • L’identification et le diagnostic des éventuels problèmes matériels via Siemens Remote Service contribuent à accélérer la mise en œuvre des interventions techniques et des dépannages
  • L’intégration au logiciel Atellica PM 1.0* simplifie la gestion du laboratoire grâce à des données système agrégées, à des alertes et à la possibilité de commander à distance le système Atellica NEPH 630* et tous les autres outils connectés – depuis une interface unique
  • Le système de gestion des données CentraLink® standardise les protocoles de test et la gestion des résultats


Obtention de résultats fiables et précis 

  • La technologie néphélométrique éprouvée offre une grande précision et un fort degré de reproductibilité
  • Les protocoles avancés avec pré-réaction permettent d’éviter les excès d’antigène, pour des résultats plus précis et des repasses limitées
  • Les larges plages de mesure initiales limitent le recours aux réanalyses
  • La détection du volume des échantillons et des réactifs avant l’analyse favorise la précision des résultats
  • L’affichage graphique des courbes cinétiques offre une vision plus approfondie et permet une meilleure résolution des problèmes
  • Le logiciel de pointe délivre un niveau élevé de cybersécurité


Gain de temps et réduction des déchets grâce au chargement en continu et aux technologies intelligentes  

  • Les réanalyses automatiques et les dilutions peuvent, dans de nombreux cas, être effectuées en toute flexibilité, sans besoin d’accéder à nouveau au tube primaire
  • La cadence moyenne est rapide, et s’établit à 65 tests†† par heure. La cadence théorique est de 100 tests par heure
  • Les techniques avancées de dilution des échantillons permettent d’ajouter des tests ou de réanalyser les échantillons rapidement
  • Les échantillons et les réactifs peuvent être chargés et déchargés en continu, sans interruption des analyses en cours


Amélioration des soins prodigués aux patients

  • Le logiciel d’évaluation PROTIS®‡‡ consolide les résultats des tests d’un même patient au sein d’un seul et unique compte rendu. Les résultats sont ensuite interprétés au moyen d’un algorithme afin d’aider le médecin dans son processus de décision clinique
  • La reproductibilité de lot à lot assure la cohérence des résultats, offrant aux médecins des informations fiables sur la progression des pathologies

Tests

Gammapathies polyclonales et monoclonales/Système immunitaire
β2-microglobuline
CLL kappa††
CLL lambda††
Ig/chaîne légère, type kappa
Ig/chaîne légère, type lambda
IgA
IgG
IgG sous-classes 1-4
IgM


Insuffisance rénale
α1-microglobuline (urine)
α2-macroglobuline (urine)††
β2-microglobuline (urine)
β-trace protéine††
Albuminurie
Cystatine C (sérum)
CLL kappa (urine) ††
CLL lambda (urine) ††
Ig/chaîne légère, type kappa (urine) ††
Ig/chaîne légère, type lambda (urine) ††
IgG (urine)
NGAL††
Transferrine


Inflammation
α1-glycoprotéine acide (orosomucoïde)
CRP (CardioPhase® hsCRP)
Fibrinogène
Sérum amyloïde A (SAA)††


Maladies auto-immunes/rhumatoïdes
ADNase B
ASL
C3c
C4
CRP
Facteur rhumatoïde (FR)


Risque cardiovasculaire/Soins cardiaques intensifs
Albuminurie
Apolipoprotéine A-1
Apolipoprotéine B
CRP haute sensibilité (CardioPhase® hsCRP)
Cystatine C
Fibrinogène
Homocystéine
Lipoprotéine(a)
Myoglobine


Alcoolisme chronique
CDT
Transferrine (pour le calcul du % de CDT)


Allergies
IgE

 

Évaluation nutritionnelle
Albumine
CRP
Ferritine
Préalbumine
RBP (protéine de liaison du rétinol)


Troubles de la coagulation
AT-III
Fibrinogène
Plasminogène


Anémie/Métabolisme du fer
Ferritine
Haptoglobine
Hémopexine
sTfR
Transferrine


Activité du complément
Inhibiteur de la C1 estérase
C3c
C4


Dysfonctionnement de la barrière hémato-méningée
Albumine
Albumine (LCR)
β-trace protéine††
Ig/chaîne légère libre, type kappa (LCR) ††
Ig/chaîne légère libre, type lambda (LCR) ††
IgA
IgA (LCR)
IgG
IgG (LCR)
IgM
IgM (LCR)


Autres dosages (tests de spécialité)
α1-antitrypsine
α2-macroglobuline (sérum)
Apolipoprotéine A-II††
Apolipoprotéine E††
Céruloplasmine
Fibronectine††

Spécifications techniques

Principe de mesure

Néphélométrie; mesure de l’intensité de la lumière dispersée sous un angle fixe de 13 – 24 degrés

Méthodes

Plus de 60 protocoles de tests programmés

Cadence

Effective: environ 65 tests par heure selon le panel de tests
Théorique: 100 tests par heure

Méthode de dosage

Cinétique en temps fixé, point final, Vlin intégrale

Calibration

Calibration multi-points

Carrousel de réactifs

Segments pour 3 flacons de sérum de contrôle
Segments pour 2 flacons de réactif

Carrousel d’échantillons

Segments pour 15 tubes échantillons
Segments pour 7 flacons standards

Unité de dilution

1 cadre pour un maximum de 96 cupules de prédilution

Taille des tubes échantillons

Diamètre: 11 – 16 mm
Hauteur: 65 – 100 mm
Pour les échantillons à faible volume (pédiatrie):
Microtubes coniques avec un volume maximal de 1,5 ml

Lecteur de code à barres

Lecture automatique de différents types de code à barres: 2 parmi 5 entrelacés, Codabar, Code 39, Code 93, Code 128

Volume de réactif

40 μl de réactif consommé en moyenne

Dilution échantillon

1/1 à 1/32 000

Détection du niveau de remplissage

Pour les échantillons, les calibrateurs, les contrôles, les réactifs et le récipient pour les liquides du système et les déchets

Cuvettes réactionnelles

90 cuvettes à usage unique

Température de réaction

37 ± 1,5 °C

Source lumineuse

LED infrarouge haute performance

Longueur d’onde

840 ± 10 nm

Détecteur

Photodiode avec pré-amplificateur intégré


Poids et dimensions de l’instrument                                                      

Dimensions de l’analyseur (largeur x hauteur x profondeur)

107 x 60 (couvercles fermés) x 63 cm

Dimensions du PC et de l’écran (largeur x hauteur x profondeur avec le clavier)

Env. 36 x 46 x 55 cm‡

Dimensions de l’imprimante§ (largeur x hauteur x profondeur)

Env. 41 x 27 x 37 cm (16 x 10.5 x 14.5 in.)‡

Poids de l’analyseur

115 kg (254 lb.)

Poids du PC et de l’écran

Env. 14 kg‡

Poids de l’imprimante

Env. 7 kg‡


Environnement

Température ambiante

18 à 32 °C

Humidité relative

< 85 % (sans condensation)

Dégagement de chaleur moyen

404 W en mode travail

Besoins en eau

Eau purifiée NCCLS Type 2
Le comptage microbien ne doit pas excéder 100 CFU/ml


Données électriques

Tension

Tension nominale de 100 V: 90 à 110 V
Tension nominale de 120 V: 108 à 132 V
Tension nominale de 230 V: 207 à 253 V

Consommation

500 VA (en mode travail)

Interface informatique

Mode téléchargement, requête à l’hôte, ASTM

Ports

1 10-Base-T/Base TX Ethernet RJ45
1 port série (DB9) (mâle)


PC et imprimante

Terminal

PC sous Windows

Imprimante§

Imprimante laser standard

*Non disponible à la vente aux États-Unis. Les produits ne sont pas disponibles à la vente dans tous les pays. En raison de diverses réglementations, leur disponibilité future ne peut être garantie. Pour de plus amples informations, Veuillez contacter votre représentant Siemens local.