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Système de diagnostic Stratus CS Acute Care

Système de diagnostic Stratus CS Acute Care

Système de diagnostic Stratus CS Acute Care

L’analyseur Stratus® CS, conçu pour les soins d’urgence, délivre des résultats cardiaques quantitatifs pour l’évaluation rapide et précise des patients présentant une suspicion d’ischémie myocardique. Son efficacité et sa facilité d’utilisation répondent aux besoins des tests délocalisés et des laboratoires.

  • Facile à utiliser et adapté à tous les niveaux de compétence des utilisateurs
  • Menu de 6 paramètres pour la prise en charge des douleurs thoraciques
  • Résultats disponibles en seulement 14 minutes
  • Dans les unités de soins d’urgence, le système permet de réduire le délai d’obtention des résultats et la durée de séjour des patients
  • Réduction du coût de leur prise en charge

Fonctionnalités et avantages

Pour une meilleure prise en charge des douleurs thoraciques

Aux États-Unis, plus de huit millions de personnes se rendent chaque année aux urgences en raison de douleurs thoraciques semblables à celles ressenties lors d’une ischémie myocardique. Or, dans près de 75% des cas, le premier bilan clinique et l’ECG des patients ne révèlent aucun signe tangible de coronaropathie.

Afin d’améliorer la prise en charge de ces patients, l’analyseur Stratus® CS propose des tests de biologie délocalisée et des protocoles de diagnostic accélérés reposant sur des marqueurs biochimiques. Il permet ainsi de réduire la durée d’hospitalisation des patients et le coût de leur prise en charge, que le SCA soit confirmé ou non.

Des résultats rapides et fiables:

  • Premier résultat disponible en 14 minutes, puis toutes les 4 minutes pour les suivants.
  • Large panel de tests permettant de poser un diagnostic à partir d’un échantillon unique, analysé en un seul passage et sur un seul instrument.

Simplicité d’utilisation: urgences, unités de soins intensifs de cardiologie, laboratoires

  • Simplicité d’utilisation, quelle que soit l’expérience de l’opérateur: il suffit de charger l’échantillon et la cartouche TestPak™, puis de lancer l’analyse.
  • Analyse des échantillons sanguins directement depuis le tube de prélèvement: pas de préparation ni de dilution manuelle de l’échantillon.
  • Centrifugation des échantillons grâce au rotor intégré au système, puis distribution automatique du plasma dans la cartouche de test: aucune manipulation requise de la part de l’opérateur.

Efficacité et maîtrise des coûts

  • Aucune intervention manuelle susceptible de retarder l’obtention des résultats
  • Cartouches de test à usage unique afin de réduire le gaspillage de calibrateurs, de diluants et de réactifs
  • Possibilité de choisir les tests à effectuer en fonction des besoins des patients
  • Vérification du système (CQ électronique) limitant la fréquence des CQ utilisant des matériaux liquides

Conformité totale

  • Lecteurs de codes-barres et fonctions de verrouillage conformes aux réglementations en vigueur en biologie délocalisée
  • Conformité à la norme de l’OSHA relative aux agents pathogènes transmissibles par le sang
  • Premier test de dosage de la troponine I hautement sensible* du marché à offrir une précision dans les valeurs basses conforme aux recommandations ESC/ACC 2012

Offres de formation et assistance

  • Formation sur site
  • Assistance sur site
  • Assistance téléphonique

Tests

Détail des tests

Cliquez sur les liens ci-dessous pour en savoir plus sur les tests disponibles sur l’analyseur Stratus CS.

Spécifications techniques

 

Troponin-I

CK-MB

NT-proBNP

D-dimer

hsCRP

Myoglobin

ßhCG

Intervalle de mesure

 0.03 - 50
ng/mL

0.3 –150
ng/mL (µg/L)

 15 –20000
pg/mL

 6 – 5000
ng/mL
(µg/L)
FEU

 0.1 –50
mg/L

 1– 900
ng/mL
(µg/L)

 0.5 –1250
mIU/mL
(IU/L)

Sensibilité

 <0.03 ng/mL

 0.3 ng/mL

 15.0 pg/mL

 6 ng/mL FEU

 0.10 mg/L

 1.0 ng/mL

 0.5 mIU/mL

Reproductibilité (CV)

 10% at 0.06 ng/mL

 4.0% at
3.7 ng/mL

 4.4% at
96.6 pg/mL

 4.1% at
412 ng/mL

 6.8% at
1.16 mg/L

 3.4% at
56 ng/mL

 2.5% at 27.1
mIU/mL*

Stabilité de l’étalonnage

 60 jours

 60 jours

 30 jours

 60 jours

 60 jours

 60 jours

 90 jours

Dilution automatique
DilPak™

 Oui

 Oui

 Oui

 Oui

 -

 Oui

 Oui

Tubes héparinés
(sodium)

 Oui

 Oui

 Oui

 -

 Oui

 Oui

 Oui

Tubes héparinés
(lithium)

 Oui

 Oui

 Oui

 Oui

 Oui

 Oui

 Oui

Tubes avec citrate
de sodium

 -

 -

 -

 Oui

 -

 -

 -

* Précision totale mesurée avec le contrôle Liquichek™, niveau 2, de Bio-Rad. Liquichek est une marque déposée de Bio-Rad.

Pour plus d’informations, veuillez consulter la notice du test ou le manuel d’utilisation de l’appareil.

Réglage automatique
Ajustement automatique à chaque cartouche TestPak et module

Communication
Unidirectionnelle via un port série

Environnement
Température: 15-30 °C
Humidité: 20-80%

Élimination des déchets
Sac jetable réservé aux produits dangereux

Vitesse de centrifugation
Entre 18 000 et 22 000 tr/min, contrôlée par microprocesseur

Identification des échantillons et des cartouches TestPak
Lecteur de code-barres universel

Réactifs
Cartouches à usage unique

Technologie
Immunodosage à répartition radiale (RPIA) reposant sur l’utilisation de dendrimères

Contrôle qualité

  • Vérification quotidienne du système (CQ électronique) avec fonctions de verrouillage
  • Contrôles utilisant des matériaux liquides effectués après un étalonnage, à réception d’un lot de réactifs pré-étalonné, ou chaque fois que le laboratoire souhaite vérifier les performances du système, conformément aux réglementations communales, cantonales et/ou fédérales
  • Alerte «CQ requis», pour le contrôle d’un facteur temps et/ou d’un intervalle

Fonctionnalités logicielles

  • Enregistrement des 20 derniers résultats, avec possibilité de les réimprimer et/ou de les transmettre au SIL
  • Saisie des ID patients et/ou échantillons; saisie de l’heure de prélèvement des échantillons
  • Fonction de verrouillage des opérateurs non autorisés
  • Notification d’expiration des lots de cartouches TestPak
  • Protection par mot de passe des fonctions de configuration avancées

Température de stockage des réactifs
TestPak, CalPak et DilPak: 2 à 8 °C (CalPak Troponine I et CalPak NT-proBNP: -10 à -20 °C)

* High sensitivity CTNI defined as an imprecision level of 10% at the 99th percentile of normal population by the joint ESC/ACC committee

** In conjunction with a non-high clinical pretest probability (PTP) assessment model in point of care

*Defined by the ESC/ACC committee as an imprecision level of ≤10% at the 99th percentile of normal population.