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Test INNOVANCE HéparineUn test d'héparine liquide prêt à l'emploi : moins d'étapes pour des résultats précis

 

INNOVANCE Heparin Assay
Test INNOVANCE Héparine

Le test d'héparine INNOVANCE® génère des résultats avec moins d'étapes, en simplifiant le flux de travail grâce aux réactifs liquides faciles à utiliser et à une courbe de calibration unique pour l'héparine non fractionnée (HNF) et l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM).

Fonctionnalités et avantages

Stable reagents
  • Test chromogénique automatisé pour la mesure quantitative de l'activité d'héparine non fractionnée (HNF) et d'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans du plasma humain citraté.
  • Test à plage large et uniforme de 0,10 à 1,50 IU/ml pour la HNF et la HBPM grâce à cinq niveaux de calibrateurs qui permettent une plus grande exactitude.
  • La calibration unique de la HNF et de la HBPM réduit la complexité et élimine le risque d'évaluation sur la mauvaise courbe.
Validated diagnostic
  • Pas de préparation manuelle ; facile à manipuler et à utiliser sur les systèmes d'hémostase Siemens Healthineers et Sysmex®.
  • Peut être utilisé sur diverses plateformes, y compris les systèmes BCS® XP et Atellica® COAG 360, les systèmes Sysmex CS-2000i, CS-2100i et CS-2500 ainsi que le système Sysmex CS-5100. Présente une excellente corrélation entre les différents systèmes.

« Le test INNOVANCE Héparine offre l'avantage d'une courbe de calibration unique et fournit des résultats extrêmement précis et fiables dans la plage de mesure requise pour la HBPM et pour la HNF. En outre, mes techniciens de laboratoire apprécient l'applicabilité immédiate des réactifs liquides du test car cela permet d'intégrer le test facilement au flux de travail quotidien et de réaliser un test immédiatement en cas de besoin. »

Prof. Dr. Bettina Kemkes-Matthes, Hôpital universitaire de Gießen et Marburg, Allemagne

Spécifications techniques

84 heures
Stabilité sur les systèmes Sysmex® CS-2000i1, CS-2100i1 et CS-2500

10 µL
Volume d'échantillon requis

180 tests
Nombre de tests2 par kit

0.10–1.50 IU/mL
Plage de mesure

1.9%
CV intra-dispositif/laboratoire du contrôle 2 d'HBPM INNOVANCE® sur les systèmes Sysmex CS-2000i1, CS-2100i1 et CS-2500

8 semaines
Stabilité une fois ouvert à 2–8°C

1

Non disponible à la vente aux Etats-Unis. La disponibilité des produits varie d’un pays à l’autre et dépend des différentes exigences réglementaires.

2

Peut varier en fonction du type d'analyseur et du mode utilisé.


La performance du test peut varier d'un pays à l'autre et en fonction du système utilisé pour le test concerné. Les valeurs mentionnées ci-dessus sont uniquement fournies à titre d'exemple.


La disponibilité des produits varie d’un pays à l’autre et dépend des différentes exigences réglementaires.


Atellica, BCS, INNOVANCE, PSI et toutes les marques associées sont des marques commerciales de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Sysmex est une marque commerciale de Sysmex Corporation. Toutes les autres marques commerciales et désignations sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.

Atellica COAG 360 Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement et/ou la notice d’utilisation du réactif

BCS XP Innovance : Fabricant :Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Allemagne; Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’instrument et du test

Sysmex est une marque déposée appartenant à Sysmex Corporation. Mandataire : SYSMEX Europe Gmbh, Allemagne; Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’instrument