Maladie coronarienne Améliorer la confiance diagnostique et l'efficacité thérapeutique
Les maladies coronariennes exigent de l'efficacité dans le traitement lié à un confort de travail optimal. Découvrez comment nous pouvons travailler ensemble pour l'amélioration de la prise en charge des soins cardiovasculaires grâce à nos experts cliniques, nos technologies avancées et la vision que nous avons du futur.
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NAEOTOM Alpha, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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Atellica® VTLi Immunoassay Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
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Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
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QuantWeb vFFR, Syngo CTO Guidance et ClearStent Live sont des fonctionnalités de syngo Application Software VE4 pour les produits ARTIS Icono floor, biplan, ceiling et phéno, selon les versions software compatibles listées à l’article 22 du règlement européen 2017/745.
syngo Application Software VE4, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne
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ARTIS icono ceiling, ARTIS icono floor, ARTIS icono biplan et syngo Application Software
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
ARTIS pheno, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
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myExam Cardiac Assist est disponible sur les IRM MAGNETOM Vida, MAGNETOM Sola, MAGNETOM Lumina, MAGNETOM Amira, MAGNETOM CimaX et MAGNETOM Flow, MAGNETOM Altea.
MAGNETOM Vida, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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MAGNETOM Amira, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Shenzhen, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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MAGNETOM Cima.X, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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MAGNETOM Lumina, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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MAGNETOM Sola, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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Sensis Vibe Hemo et Sensis Vibe Combo, Dispositifs médicaux de classe IIb marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/745 – CE 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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