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Les produits/caractéristiques (mentionnés dans le présent document) ne sont pas disponibles dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité future ne peut être garantie. Veuillez contacter votre organisation locale Siemens Healthineers pour plus de détails.
Les constatations des clients Siemens Healthineers présentées ici ont été obtenues dans leur environnement spécifique. Étant donné qu’il n’existe pas d’hôpital type et que de nombreuses variables interviennent (par exemple : taille de l’hôpital, variété des échantillons, diversité des cas, degré d’informatisation et/ou recours à l’automatisation), les mêmes résultats ne peuvent pas être garantis pour tous les clients.
Copyright de l'image : OYS Valokuvaus, Hôpital universitaire d’Oulu
1
WHO https://www.who.int/activities/improving-service-access-and-quality (accès: 13.06.2023)
2
https://www.nature.com/articles/s41591-020-1059-1 (access: 27.03.2023)
3
https://www.economicsbydesign.com/the-economics-of-health-spending/ (accès: 27.03.2023)
4
Atellica® VTLi n'est pas disponible dans tous les pays. Il n'est pas disponible à la vente aux États-Unis. Sa disponibilité future ne peut être garantie.
5
syngo Virtual Cockpit n'est pas disponible dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, sa disponibilité future ne peut être garantie. Condition préalable : Modalité Expert-i de Siemens Healthineers et personnel formé de manière appropriée et opérant dans le cadre des lois fédérales, nationales et locales applicables à la (aux) modalité(s) d'imagerie spécifique(s), y compris les radiations et les contrastes. détails. Utilisation à domicile : La condition préalable est une connexion VPN sécurisée au réseau du département. Utilisation du syngo Virtual Cockpit n'importe où/à n'importe quel endroit. Les conditions préalables sont une connexion Internet au réseau clinique, la conformité à la norme DICOM, le respect des exigences minimales en matière de matériel et le respect des réglementations locales en matière de confidentialité des données.
Atellica® VTLi Immunoassay Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
syngo Virtual Cockpit, dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions/restrictions d'utilisation
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions/restrictions d'utilisation
ARTIS icono ceiling, ARTIS icono floor, ARTIS icono biplan et syngo Application Software
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.