CarrièresRelations investisseursEspace média
Se connecter
  1. Accueil
  2. Actualités
  3. Prise en charge globale du cancer

Prise en charge globale du cancer

Depuis 30 ans, le nombre global de nouveaux cas de cancer en France augmente chaque année.1
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l'homme. Il est dû à la présence de cellules cancéreuses qui se multiplient de façon incontrôlée dans la prostate. Selon le stade d’évolution, ces cellules peuvent rester dans la prostate ou envahir les ganglions avoisinants, voire d’autres organes. Il est le plus souvent diagnostiqué après 70 ans. D'évolution lente, ce cancer est de mieux en mieux soigné mais représente toujours la quatrième cause de décès par cancer chez les Français.2  

03/02/2023


Innover pour permettre aux patients de vivre plus longtemps et en meilleure santé 

Suite au rapprochement avec Varian, acteur majeur de la radiothérapie, Siemens Healthineers se positionne comme un acteur unique dans la prise en charge globale du cancer capable de proposer des solutions et des services tout au long du parcours d’un patient atteint du cancer : de la prévention au suivi, en passant par le diagnostic et le traitement.

Prise en charge globale du cancer de la prostate


Ce rapprochement vise également à augmenter la capacité d’innovation de Siemens Healthineers en mutualisant les ressources et les compétences propres aux deux entreprises.

Aujourd’hui, Siemens Healthineers dispose d’un éventail large de produits et de solutions disponible pour répondre au problématique de la prise en charge globale du cancer de la prostate :

  • d’un test adapté au dépistage du cancer de la prostate, mesurant le taux de PSA dans le sang3 ;
  • de systèmes d’imagerie par résonnance magnétique (IRM) pour dresser un diagnostic avancé de la maladie ;
  • d’outils d’intelligence artificielle, pour accompagner les radiologues dans l’interprétation des examens IRM et leur permettre d’adapter la stratégie des biopsies et la prise en charge thérapeutique du patient ;
  • de solutions de médecine nucléaire avec la Tomographie par Emission de Positon (TEP) ;
  • de la l’utilisation de la tomodensitométrie (scanner), fournissant des images qui permettront de cibler la tumeur et de la radiothérapie délivrant un traitement pour détruire la tumeur en préservant les tissus environnants ;
  • des solutions logicielles permettant un suivi précis des lésions.

3

Ce test nécessite des examens approfondis pour valider le diagnostic 

Atellica® IM Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Atellica® IM Prostate Specific Antigen (PSA), Dispositif médical de diagnostic énuméré sur la liste B marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Biomatrix et Deep Resolve sont disponibles sur les IRM de la gamme MAGNETOM, à l’exception du MAGNETOM Terra

MAGNETOM Sempra, Amira, Dispositifs médicaux de Classe IIa marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Shenzhen, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

MAGNETOM Altea, Sola, Lumina, Vida, Dispositifs médicaux de Classe IIa marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

MAGNETOM Prisma, Terra, Dispositifs médicaux de Classe IIa marqués CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

MAGNETOM Free.Max, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Shenzhen, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

AI-Rad Companion Prostate MR, Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

syngo.MR OncoTrend, Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon la Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Biograph Vision, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

SOMATOM go.Sim, go. Open Pro, Dispositif médicaux de Classe IIb marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

TrueBeam, Halcyon, Aria, Eclipse, Dispositifs médicaux de Classe IIb, marqués CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Varian Medical Systems Inc., Palo Alto, USA
Mandataire : Varian Medical System Netherland B.V, Pays-Bas
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.