myExam Companion est actuellement disponible pour nos scanners de la plateforme SOMATOM® X et l'intégralité de notre plateforme SOMATOM go., ainsi que nos systèmes de radiographie YSIO X.pree, la gamme MULTIX Impact et les IRM de la gamme MAGNETOM. Le NAEOTOM Alpha®, premier scanner à comptage photonique, dispose également de cette innovation.
myExam CompanionL'intelligence à votre service
myExam Companion lance l'ère de l'imagerie intelligente et présente notre nouvelle philosophie d'exploitation des modalités. En utilisant les nouvelles possibilités offertes par la digitalisation, cette technologie permet de convertir les données en expertise intégrée. Les utilisateurs obtiennent ainsi des résultats reproductibles en utilisant tout le potentiel technologique de leurs systèmes d'imagerie. myExam Companion guide les utilisateurs dans toutes les procédures d’examen afin qu’ils puissent interagir de façon simple et naturelle avec le patient comme avec la technologie. Quel que soit l’utilisateur, le patient ou encore le flux de patients, cette technologie produit des résultats complets et cohérents.
Fonctionnalités et avantages
Savoir-faire intégré
myExam Companion transforme les données en expertise intégrée et les partage avec les utilisateurs, qui peuvent alors exploiter pleinement leurs systèmes d'imagerie médicale. Cette solution simplifie les procédures d'examen, permettant ainsi aux utilisateurs de générer des résultats qualitatifs, indépendamment de leur niveau d’expérience, du patient ou de la procédure.
Interfaces intuitives
myExam Companion utilise un langage et des visuels cliniques faciles à comprendre. Ceux-ci simplifient les opérations, même pour les procédures d'imagerie médicale inhabituelles. Cette solution aide les utilisateurs à interagir facilement et naturellement avec le patient et le système, de façon à se concentrer davantage sur le patient et l'acquisition de résultats cohérents.
Guide intelligent
Le guide proactif de myExam Companion aide les utilisateurs, quel que soit leur niveau de compétences, à naviguer facilement parmi les procédures d’imagerie médicale. Pour plus d’efficacité et de cohérence, il optimise les paramètres d’acquisition et de reconstruction pour chaque patient et chaque procédure. Ceci contribue à générer les informations complètes dont les radiologues ont besoin.
Avez-vous jugé cette information utile ?
MULTIX Impact, MULTIX Impact C, Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shangai Medical Equipment Ltd, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Ysio X.pree, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
SOMATOM X.cite, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
SOMATOM go.All, go.Up, go.Top, go.Now, Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation
MAGNETOM Free.Max, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Shenzhen, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
NAEOTOM Alpha, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.