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Test INNOVANCE Anti-XaAdaptez vos tests d’anticoagulants

Le test INNOVANCE® Anti-Xa1 est un test chromogénique automatisé pour la détermination quantitative de l’activité d’héparine non fractionnée (HNF) et d’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) ainsi que des concentrations de rivaroxaban, d’apixaban et d’edoxaban dans du plasma humain citraté. Le test INNOVANCE Anti-Xa1 associe un réactif liquide prêt à l’emploi pour tester l’héparine et les anticoagulants oraux directs (AOD), ce qui permet d’avoir accès 7j/7 et 24h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques. Ce test ne nécessite ni préparation manuelle ni temps d’attente.

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Siemens Healthineers Hemostasis INNOVANCE Anti-Xa assay

Avantages

Economical testing outcomes
  • Les réactifs liquides ne nécessitent ni préparation manuelle ni reconstitution, ce qui permet au personnel de se concentrer sur des tâches à forte valeur ajoutée.
  • Cette solution de tests combinés réduit la manipulation, les matériaux requis et la complexité de commande pour le laboratoire.
  • La courbe d’étalonnage unique pour les deux types d’héparine (HNF et HBPM) permet une interprétation des résultats aisée et élimine le risque d’évaluation sur la mauvaise courbe. 
No wait icon
  • L’accès 7 j/7 et 24 h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques permet un traitement adéquat.
  • La conception robuste du test réduit la sensibilité aux interférences.
Patient outcomes
  • Les kits de références spécifiques aux AOD rivaroxaban, apixaban et edoxaban permettent de mesurer la concentration de ces médicaments en ng/ml.
  • Une plage de test large et échelonnée de façon régulière allant de 0,10 à 1,50 UI/ml pour les HNF et les HBPM, extensible jusqu’à 2,25 UI/mL par dilution de l’échantillon
  • Une cohérence inter-lots qui permet de maintenir la cohérence des résultats de patients dans le temps
Economical testing outcomes
  • Les réactifs liquides ne nécessitent ni préparation manuelle ni reconstitution, ce qui permet au personnel de se concentrer sur des tâches à forte valeur ajoutée.
  • Cette solution de tests combinés réduit la manipulation, les matériaux requis et la complexité de commande pour le laboratoire.
  • La courbe d’étalonnage unique pour les deux types d’héparine (HNF et HBPM) permet une interprétation des résultats aisée et élimine le risque d’évaluation sur la mauvaise courbe. 

Caractéristiques techniques

Le test INNOVANCE Anti-Xa1 permet une performance fiable pour tous les paramètres. Grâce à sa configuration compacte et prête à l’emploi, le test INNOVANCE Anti-Xa1 est adapté aux résultats de laboratoire. Il peut notamment tester les AOD.

Plages de mesure

Informations sur l’appareil/le laboratoire

Informations complémentaires

Spécificités techniques

0,10 à 1,50 UI/mL

Plage de mesure régulière pour les HNF et les HBPM, extensible jusqu’à 2,25 UI/mL par dilution de l’échantillon

20 à 350 ng/mL

Plage de mesure pour le rivaroxaban, l’apixaban et l’edoxaban, extensible jusqu’à 700 ng/mL par dilution de l’échantillon

Spécificités techniques

0,010 UI/mL

CV intra-appareil/laboratoire d’INNOVANCE Héparine LMW Control 1

3,34%

CV intra-appareil/laboratoire d’INNOVANCE Apixaban Control 11

1,27%

CV intra-appareil/laboratoire d’INNOVANCE Rivaroxaban Control 11

1,4 ng/mL

SD dans l’appareil/le laboratoire pour INNOVANCE Edoxaban Control 11


CV intra-automate/laboratoire (%) indiqué pour le système CN-3000. Les performances du test peuvent varier d’un pays à l’autre et correspondre à l’application du système de test respectif. Les valeurs énumérées ci-dessus ne sont fournies qu’à titre d’exemple.


Spécificités techniques

8 semaines

Stabilité une fois ouvert à 2–8°C

Approche clinique

Pour en savoir plus sur les composantes individuelles du test INNOVANCE Anti-Xa

En combinant le test d’héparine et d’AOD en un seul test simple, le test INNOVANCE Anti-Xa1 simplifie la manipulation et réduit la complexité de commande offrant ainsi une utilisation fluide aux laboratoires.

    Services

    Produits, services et ressources associés

    Lab tech sorting tubes

    Des solutions pour répondre aux besoins de chaque laboratoire d'hémostase

    Laissez Siemens Healthineers dynamiser votre laboratoire avec une gamme complète de produits d'hémostase.

    Siemens-Healthineers-Hemostasis-Assays

    Avez-vous complété l’activité de votre laboratoire avec les réactifs INNOVANCE ?

    Avec la gamme INNOVANCE Siemens Healthineers qui répond aux besoins des laboratoires comme le vôtre.

    1
    Non disponible à la vente aux États-Unis. La disponibilité des produits peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à des exigences réglementaires variables.
    2
    Vandiver JW, Vondracek TG. Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin. Pharmacotherapy. 2012;32(6):546-58.
    3
    Vandiver JW, Vondracek TG. A comparative trial of anti-factor Xa levels versus the activated partial thromboplastin time for heparin monitoring. Hosp Pract. 2013;41(2):16-24.33
    4
    Liveris A, Bello RA, Friedmann P, Duffy MA, Manwani D, Killinger JS, Rodriquez D, Weinstein S. Anti-factor Xa assay is a superior correlate of heparin dose than activated partial thromboplastin time or activated clotting time in pediatric extracorporeal membrane oxygenation. Pediatr Crit Care Med. 2014;15(2):e72-9.
    5
    Adatya S, Uriel N, Yarmohammadi H, Holley CT, Feng A, Roy SS, Reding MT, John R, Eckman P, Zantek ND. Anti-factor Xa and activated partial thromboplastin time measurements for heparin monitoring in mechanical circulatory support. JACC Heart Fail. 2015;3(4):314-22.
    6
    van Roessel S, Middeldorp S, Cheung YW, Zwinderman AH, de Pont AC. Accuracy of aPTT monitoring in critically ill patients treated with unfractionated heparin. Neth J Med. 2014;72(6):305-10. Accès libre: http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1463
    IINNOVANCE et toutes les marques associées sont des marques de commerce de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Toutes les autres marques déposées et nom de marques sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. 
    La disponibilité des produits peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à des exigences réglementaires variables. Veuillez contacter votre représentant local pour connaître les disponibilités.
    INNOVANCE® Anti-Xa, INNOVANCE Edoxaban Standards, INNOVANCE Rivaroxaban Standards, INNOVANCE Rivaroxaban Controls, INNOVANCE Apixaban Standards, INNOVANCE Apixaban Controls, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe C marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 TÜV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation des dispositifs et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
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