Test INNOVANCE HéparineUn test d'héparine liquide prêt à l'emploi : moins d'étapes pour des résultats précis

Test INNOVANCE Héparine

Le test d'héparine INNOVANCE® génère des résultats avec moins d'étapes, en simplifiant le flux de travail grâce aux réactifs liquides faciles à utiliser et à une courbe de calibration unique pour l'héparine non fractionnée (HNF) et l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM).

Fonctionnalités et avantages

Test chromogénique automatisé pour la mesure quantitative de l'activité d'héparine non fractionnée (HNF) et d'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans du plasma humain citraté.
Test à plage large et uniforme de 0,10 à 1,50 IU/ml pour la HNF et la HBPM grâce à cinq niveaux de calibrateurs qui permettent une plus grande exactitude.
La calibration unique de la HNF et de la HBPM réduit la complexité et élimine le risque d'évaluation sur la mauvaise courbe.

Pas de préparation manuelle ; facile à manipuler et à utiliser sur les systèmes d'hémostase Siemens Healthineers et Sysmex®.
Peut être utilisé sur diverses plateformes, y compris les systèmes BCS® XP et les systèmes Sysmex CS-5100. Présente une excellente corrélation entre les différents systèmes.

« Le test INNOVANCE Héparine offre l'avantage d'une courbe de calibration unique et fournit des résultats extrêmement précis et fiables dans la plage de mesure requise pour la HBPM et pour la HNF. En outre, mes techniciens de laboratoire apprécient l'applicabilité immédiate des réactifs liquides du test car cela permet d'intégrer le test facilement au flux de travail quotidien et de réaliser un test immédiatement en cas de besoin. »

Prof. Dr. Bettina Kemkes-Matthes, Hôpital universitaire de Gießen et Marburg, Allemagne

Spécifications techniques

84 heures Stabilité sur les systèmes Sysmex® CS-2500	10 µL Volume d'échantillon requis
180 tests Nombre de tests¹ par kit	0.10–1.50 IU/mL Plage de mesure
1.9% CV intra-dispositif/laboratoire du contrôle 2 d'HBPM INNOVANCE® sur les systèmes Sysmex CS-2500	8 semaines Stabilité une fois ouvert à 2–8°C

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Atellica, BCS, INNOVANCE, PSI et toutes les marques associées sont des marques commerciales de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Sysmex est une marque commerciale de Sysmex Corporation. Toutes les autres marques commerciales et désignations sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.

BCS® XP, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Automated Blood Coagulation Analyzers CS-2500, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon
Mandataire : Sysmex Europe GmbH, Norderstedt, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Peut varier en fonction du type d'analyseur et du mode utilisé.
La performance du test peut varier d'un pays à l'autre et en fonction du système utilisé pour le test concerné. Les valeurs mentionnées ci-dessus sont uniquement fournies à titre d'exemple.

La disponibilité des produits varie d’un pays à l’autre et dépend des différentes exigences réglementaires.