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FTD Respiratory Assays

Tests respiratoires FTD

Tests syndromiques par RT-PCR multiplex pour la routine et les épidémies saisonnières d’infections respiratoires

Les infections aiguës par des agents pathogènes respiratoires sont des causes courantes de maladie avec une morbidité et une mortalité importantes chez les patients enfants, adultes et immunodéprimés.
Un diagnostic précoce et précis des pathogènes respiratoires diminue la transmission et les complications. Des tests de laboratoire plus efficaces permettent au médecin de proposer au patient le traitement approprié et opportun. 1,2

Siemens Healthineers propose des solutions pour la détection simultanée de plusieurs pathogènes respiratoires : 

  • Test FTD SARS-CoV-2 pour la détection spécifique du coronavirus causant le COVID-19.
  • Test FTD SARS-CoV-2/GrippeA/GrippeB/VRS pour la détection et la différenciation du SARS-CoV-2, IAV, IBV, HRSV A/B
  • Test FTD Grippe/VRS pour la détection d’influenza A, influenza B et des virus respiratoires syncytiaux humains A et B
  • Test FTD 21 pathogènes respiratoires pour la détection de 20 virus et 1 bactérie

Fonctionnalités et avantages

greater efficiency icon

Efficacité

  • Détection simultanée d’agents pathogènes probables dans un kit pour une efficacité accrue des tests.
  • Utilise le même protocole, permettant aux techniciens de basculer plus facilement pendant la haute saison sans formation supplémentaire.
lower costs icon

Maîtrise des coûts

  • Les panels syndromiques permettent de tester plusieurs agents pathogènes en même temps, économisant du temps et des ressources.
  • Un seul échantillon et test sont utilisés pour déterminer toutes les causes pathogènes probables en même temps, en une seule série.
better outcomes icon

Performances

  • Permet une médecine de précision avec des panels en singleplex et multiplex cliniquement pertinents.
  • Prend en charge la gestion des infections respiratoires tout au long de l'année ainsi que pendant les pics saisonniers en utilisant le même protocole et la même solution.

Tests

SARS-CoV-2

Détection ciblée du virus respiratoire SARS-CoV-2


Test FTD SARS-CoV-2/Grippe A/ Grippe B/ VRS
pour la détection et la différenciation du SARS-CoV-2, IAV, IBV, HRSV A/B

SARS-CoV-2
influenza A
influenza B
Virus respiratoire syncytial humain A/B

Grippe saisonnière

Test FTD SARS-CoV-2/GrippeA/ Grippe B/ VRS
pour la détection et la différenciation du SARS-CoV-2, IAV, IBV, HRSV A/B

SARS-CoV-2
influenza A
influenza B
Virus respiratoire syncytial humain A/B

Test FTD Grippe/VRS
pour la détection d’influenza A, influenza B et des virus respiratoires syncytiaux humains A et B

influenza A
influenza B
Virus respiratoire syncytial humain A/B

Autres agents pathogènes des voies respiratoires supérieures

Test FTD 21 pathogènes respiratoires
pour la détection de 20 virus et 1 bactérie

adénovirus
bocavirus
coronavirus
coronavirus 229E
coronavirus HKU1
coronavirus NL63
coronavirus OC43
entérovirus
métapneumovirus humains A/B
paréchovirus
influenza A
influenza A H1N1
influenza B
mycoplasma pneumoniae
parainfluenza virus 1
parainfluenza virus 2
parainfluenza virus 3
parainfluenza virus 4
virus respiratoire syncytial humain A/B
rhinovirus

1

WHO, 2022

2

CDC, 2022

Les tests Fast Track Diagnostics sont fabriqués par Fast Track Diagnostics Ltd. et distribués par Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Fast-track Diagnostics est une marque déposée appartenant à Fast Track Diagnostics Ltd.
Les tests FTD Respiratory Pathogens 21, FTD SARS-CoV-2/FluA/ FluB/HRSV, FTD SARS-CoV-2, et FTD FLU/HRSV sont des produits marqués CE marqué CE selon la directive 98/79/CE et selon le système qualité du fabricant certifié ISO13485 - CE0123 TUV SUD.
La disponibilité du produit peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à diverses réglementations nationales susceptibles de subir des modifications. Pour plus d’informations relatives à la disponibilité, veuillez contacter votre représentant local.

Fabricant : Fast Track Diagnostics Luxembourg S.à r.l., 29, rue Henri Koch 4354 Esch-sur-Alzette, Luxembourg
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement et/ou des réactifs. en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

L'ANSM a vérifié la documentation relative au dispositif et a informé le ministère de la Santé et de la Prévention de la vérification du marquage CE.