Aujourd’hui, les équipements de Médecine Nucléaire sont rapides, précis et génèrent plus de données. Interpréter, gérer et partager ces données avec les équipes de soins, les patients et les appareils dans un intervalle de temps réduit peut engendrer son lot de défis.
syngo®.via pour l’Imagerie Moléculaire (MI) relève ces défis en intégrant ce dont vous pourriez avoir besoin pour lire, interpréter, gérer vos comptes-rendus et partager vos cas rapidement et précisément sur une seule plateforme.
syngo.via : la solution informatique de Siemens Healthineers dédiée à l’imagerie médicale
Une lecture fidèle des images TEP et TEMP
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Lesion Scout avec Auto ID n’est pas disponible à la vente dans tous les pays. Sa disponibilité future ne peut être garantie. Pour plus d’informations, contactez votre représentant commercial Siemens Healthineers.
L’exactitude de la classification des lésions n’a pas été vérifiée par la FDA et ne représente qu’une proposition. Tous les résultats doivent être évalués et validés par un médecin avant que MTV/TLG ne soit calculé.
Auto Lung 3D n’est pas disponible à la vente dans tous les pays. Sa disponibilité future ne peut être garantie. Pour plus d’informations, contactez votre représentant commercial Siemens Healthineers. Les tests de performance sont basés sur une image scanner avec une épaisseur de coupe de 2 mm ou moins.
syngo Application Software, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
syngo.via peut être utilisé comme dispositif autonome ou avec une variété d'options logicielles basées sur syngo.via, qui sont des dispositifs médicaux à part entière.
Fabricant : INVIA, LLC, Ann Arbor, Michigan, Etats-Unis
Mandataire: Emergo Europe, La Haye, Pays-Bas
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Combinaison avec le dispositif médical MI Clinical Applications couvert par la Déclaration selon l'article 22 du Règlement Européen EU MDR 2017/745 établi par le fabricant légal Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, USA
Fabricant : Cedars-Sinai Medical Center: AIM Program, Los Angeles, Californie, Etats-Unis
Mandataire : MediMark Europe Sarl, Grenoble, France
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Combinaison avec le dispositif médical MI Clinical Applications couvert par la Déclaration selon l'article 22 du Règlement Européen EU MDR 2017/745 établi par le fabricant légal Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, USA