MAGNETOM Vida, Sola, Lumina, Altea
Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon MDR (UE) 2017/745
CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Prisma, Terra
Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42/EEC
CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Amira, Sempra
Dispositifs médicaux de Classe IIa marqué CE selon MDR (UE) 2017/745
CE 0197 (TÜV Rheinland)
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Spectra
Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon la Directive 93/42/EEC
CE 0123 (TÜV SÜD)
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Free.Max
Dispositif médical de Classe IIa selon marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745
CE 0123 (TÜV SÜD)
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAMMOMAT Revelation
Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon MDR (UE) 2017/745
CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.