Symbia Pro.specta Q3, X3, X7
Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis.
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne.
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Biograph Vision 600, 600 Edge Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire: Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Biograph Vision 450, 450 Edge, Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire: Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Biograph Vision Quadra Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.) Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.