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Système BN IILa confiance dans le dosage des protéines plasmatiques

 Le système BN™ II
 Le système BN™ II

Le système BN™ II et sa technologie néphélométrique délivrent des performances sans compromis pour les dosages des protéines plasmatiques. Les nombreuses analyses proposées fournissent une multitude d’indications cliniques sur notamment, le risque cardiaque, les insuffisances rénales et la nutrition, ainsi que des marqueurs récents, tels que les chaînes légères libres monoclonales lambda et kappa, la cystatine C et la transferrine déficiente en carbohydrate (CDT).

  • La solution pour les volumes moyens à élevés d’échantillons de protéines plasmatiques
  • Très large menu à partir d’une seule source : plus de 64 protocoles d’analyse disponibles pour la détermination de différents types d’échantillons
  • Jusqu’à 100 échantillons traités simultanément
  • Sécurité contre les phénomènes de zone, pour des résultats fiables
  • Aide à l'interprétation des résultats via le logiciel d’évaluation Protis® de Siemens

Fonctionnalités et avantages

Le système BN™ II utilise la technologie néphélométrique pour les déterminations des protéines et contribue à la prise en charge clinique de nombreux états pathologiques tels que le risque cardiovasculaire, les gammapathies, les affections rhumatoïdes, les inflammations et les insuffisances rénales.

Le système BN II apporte l’automatisation et la flexibilité d’utilisation, permettant le chargement des échantillons ou des réactifs à tout moment.

Il délivre des résultats fiables et améliore la productivité avec un coût maîtrisé. Entièrement automatisé, l’analyseur contribue à une détermination plus efficace des protéines.

 

Le système BN II délivre :

 

Un flux de travail amélioré

  • Jusqu’à 100 échantillons traités simultanément
  • Rendement moyen effectif d’environ 130 tests/heure
  • Capacité de stockage des tubes primaires pour une préparation manuelle plus rapide des échantillons
  • Interface bidirectionnelle réduisant les délais de saisie des listes de tâches et de validation des résultats
  • Automatisation complète pour réduire les interventions de l’opérateur dans le déroulement du test jusqu’à l’obtention des résultats
  • Détection automatique du volume de l’échantillon et identification positive par code-barres des échantillons, des réactifs, des étalons et des contrôles pour réduire les erreurs humaines
  • Gestion multi-lots permettant de manipuler jusqu’à 3 lots de réactifs par test pendant le traitement des tests
  • Répétition des tests réduite au minimum grâce à des plages de mesure étendues
  • Stabilité prolongée des réactifs stockés à bord grâce aux bouchons anti-évaporation

 

Des résultats fiables

  • Adéquation des réactifs et du système
  • Fiabilité et sécurité élevées contre les phénomènes de zone élevées
  • Technologie néphélométrique éprouvée

 

Des solutions exhaustives

  • Très large menu à partir d’une seule source : plus de 64 protocoles d’analyse disponibles pour la prise en charge de multiples indications cliniques
  • Consolidation des tests de routine et de spécialité

 

Des dosages d'actualité

  • Dosages des chaînes légères libres lambda et kappa, avec une excellente reproductibilité d’un lot à l’autre et une sécurité élevée contre les phénomènes de zone – renforçant la fiabilité du dépistage et du suivi des gammapathies monoclonales
  • CardioPhase® hsCRP (dosage hypersensible de la protéine C-réactive) – un test précurseur reconnu comme un marqueur indépendant du risque cardiovasculaire
  • Dosage exclusif entièrement automatisé de la transferrine déficiente en carbohydrate (CDT%)
  • Dosage de la cystatine C – sensibilité et fiabilité accrues pour l’analyse de la fonction rénale
  • Participation active dans les projets de standardisation des méthodes de dosage des protéines

 

Le système de gestion des données1 Protis®

  • Offre un aperçu complet des résultats de chaque patient
  • Intègre des résultats délivrés par plusieurs instruments dans un seul rapport
  • Simplifie la gestion des données
  • Propose de nombreux modules d'évaluation : liquide céphalorachidien, nutrition, carence martiale, insuffisance rénale, profil protéique et risque cardiaque 

Tests

Gammapathies polyclonales et monoclonales / Système immunitaire
ß2-Microglobuline
Ig/chaîne légère libre, type kappa
Ig/chaîne légère libre, type lambda
IgA
IgG
IgG sous-classes 1-4
IgM


Insuffisance rénale
Albuminurie
α1-microglobuline (urine)
α2-macroglobuline (urine)
β2-microglobuline (urine)
β-trace protéine (sérum)
Cystatine C (sérum)
IgG (urine)
Ig/chaîne légère libre, type kappa (urine)
Ig/chaîne légère libre, type lambda (urine)
Transferrine (urine)

Inflammation
α1 Glycoprotéine acide (Orosomucoïde)
CRP
Fibrinogène
Sérum amyloïde A (SAA)

Maladies auto-immunes / rhumatoïdes
ADNAse B
ASL
CRP
C3c
C4
Facteur rhumatoïde (FR)

Risque cardiovasculaire / Soins cardiaques intensifs
Albuminurie
Apolipoprotéine A1
Apolipoprotéine B
Cystatine C
Fibrinogène
CRP hautement sensible (CardioPhase® hsCRP)
Homocystéine
Lipoprotéine(a)
Myoglobine

 

Alcoolisme chronique
CDT (Transferrine déficiente en carbohydrate)
Transferrine (pour le calcul du % de CDT)

Allergies
IgE

Evaluation nutritionnelle
Albumine
CRP
Ferritine
Préalbumine
RBP (Protéine de liaison du rétinol)

Troubles de la coagulation
AT-III
Fibrinogène
Plasminogène

Anémie / Métabolisme du fer
Ferritine
Haptoglobine
Hèmopexine
sTfR (Récepteur soluble de la transferrine)
Transferrine


Activité du complément
Inhibiteur de la C1 estérase
C3c
C4


Dysfonctionnement de la barrière hémato-méningée
Albumine
Albumine LCR
β-trace protéine (fuite de LCR)
Ig/chaîne légère libre, type kappa
Ig/chaîne légère libre, type lambda
IgG
IgG LCR
IgA
IgA LCR
IgM
IgM LCR

 

Autres dosages (tests de spécialité)

α1-Antitrypsine
α2-Macroglobuline
Apolipoprotéine A-II
Apolipoprotéine E
Céruloplasmine
Fibronectine

Spécifications techniques

Principe de mesure

Néphélométrie ; mesure de l'intensité de la lumière dispersée sous un angle fixe de 13 - 24 degrés

Menu

Plus de 60 protocoles de tests programmés

Cadence

Effective : environ 130 tests par heure selon le panel de tests
Théorique : 225 tests par heure

Méthode de dosage

Cinétique en temps fixé, point final, Vlin Intégrale

Calibration

Calibration multi-points

Unité de transport des portoirs

Portoirs pour 8 flacons maximum de calibrateurs ou contrôles
Portoirs pour 7 flacons de réactifs maximum
Portoirs jusqu'à 10 tubes échantillons maximum

Unité de dilution

2 cadres pour un maximum de 264 cupules de prédilution

Taille des tubes échantillons

Diamètre : 12 - 16 mm
Hauteur : 55 - 100 mm
Pour les échantillons de faible volume :
Microtubes coniques avec un volume maximal de 1,5 mL

Types de code à barres

Lecture automatique de différents types de code à barres :
2 parmi 5 entrelacés
Codabar
Code 39
Code 93
Code 128
UPC
EAN

Volume réactif

40 µL de réactif en moyenne

Dilution échantillon

1:1 à 1: 40.000

Détection de niveau

Pour les échantillons, les calibrateurs, contrôles, réactifs et les bidons de liquides système

Cuvettes réactionnelles

60 cuvettes réutilisables

Température de réaction

37 ± 1,5°C

Source lumineuse

LED de haute performance dans l'infra-rouge

Longueur d'onde

840 ± 25 nm

Détecteur

Photodiode avec pré-amplificateur intégré

Poids et dimensions de l'instrument

Dimensions de l'analyseur (largeur x hauteur avec les tubulures x profondeur)
124,5 cm x 91,4 cm x 63,5 cm 
Dimensions du PC et de l'écran (largeur x hauteur x profondeur)
35,6 cm x 50,8 cm x 55,9 cm
Profondeur avec le clavier 73,7 cm
Dimensions de l'imprimante (largeur x hauteur x profondeur)
40,6 cm x 26,6 cm x 36,8 cm
Longueur totale
226,1 cm
Poids
Analyseur : 150 kg 
PC : 6,4 kg

Environnement

Température ambiante
15 à 32 °C
Humidité relative
30% - 85% (sans condensation)
Dégagement de chaleur moyen
340 BTU/hr (100 W) en mode veille 
975 BTU/hr (286 W) en mode travail
Besoins en eau
Eau purifiée NCClS Type 2
Le comptage microbien ne doit pas excéder 100 CFU/mL

Données électriques

Voltage 
100 à 127 V/50 ou 60 Hz 
187 à 240 V/50 ou 60 Hz
Consommation
<140 VA en mode attente
< 400 VA en mode travail
Interface informatique
Mode téléchargement, interrogatif

PC et imprimante

Terminal 
PC Macintosh
Imprimante
Lexmark E260 D ou DN ou équivalent

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Le système de gestion des données Protis et le logiciel d’évaluation Protis ne sont pas disponibles à la vente aux Etats-Unis.
Les produits / fonctionnalités présentés sur cette page ne sont pas disponibles à la vente dans tous les pays. Leur disponibilité future est soumise aux contraintes réglementaires et ne peut être garantie. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant Siemens local.
BN II, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 -  CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. 

Avertissement : les fonctionnalités et caractéristiques présentées dans ce support dépendent de la configuration de l’équipement retenue par l’établissement de santé