Siemens Healthineers œuvre activement à l’évolution du secteur des soins intensifs grâce à un portefeuille de solutions dédiées, qui comprend aussi bien des dispositifs de prélèvement d’échantillons que des systèmes de gestion des résultats des tests. Sa gamme complète d’analyseurs pour le dosage des gaz du sang et des électrolytes couvre les besoins des établissements et assure exactitude des résultats, sécurité des opérateurs et confort des patients.
Seringues de prélèvement de sang artériel Atellica VTR et tubes capillaires MulticapUne gamme de dispositifs de prélèvement conçus pour une collecte sûre des gaz du sang et une analyse précise
Seringues Atellica® VTR
La précision en maître-mot
L’héparine joue un rôle essentiel dans les analyses des gaz du sang artériel. Les fabricants ont l’habitude d’augmenter ou de réduire les quantités et/ou les types d’héparine présents pour éviter toute altération des résultats de mesure des électrolytes (p. ex. iCa++) provoquée notamment par la dilution. Depuis plus de quarante ans, la gamme de seringues de prélèvement de sang artériel Atellica® VTR fait figure de référence grâce à ses performances éprouvées sur le plan de la rapidité, de l’exactitude et de l’intégrité des échantillons.
La conception des seringues VTR élimine les risques d’erreurs préanalytiques grâce à une formule d’héparine de lithium-zinc sèche et équilibrée qui ralentit la coagulation sans impacter les électrolytes, même sur les échantillons de sang total à faible teneur en protéines.1
Tubes capillaires en Multicap™
La rigueur du processus de pose d’un revêtement et l’utilisation d’une formule d’héparine équilibrée limitent la fixation des électrolytes, permettant ainsi des résultats plus précis et davantage d’homogénéité sur toute la longueur du tube. Il existe des tubes capillaires pour différents volumes d’échantillons et en différentes quantités, ainsi que plusieurs accessoires : capuchons, agitateurs*, aimants et adaptateurs.
*Uniquement recommandé pour le dosage du pH, du pO2 et du pCO2.
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1
Toffaletti J, Thompson T. Effects of blended lithium-zinc heparin on ionized calcium and general clinical chemistry tests (letter to the editor). Clin Chem. 1995;41(2)
Atellica, Multicap et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc., ou de ses sociétés affiliées. Toutes les autres marques commerciales appartiennent aux titulaires des droits de propriété afférents.
Les seringues Atellica® VTR ne sont pas disponibles aux États-Unis. La disponibilité du produit peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à diverses réglementations nationales susceptibles de subir des modifications. Veuillez contacter votre représentant local pour connaître la disponibilité du produit dans votre pays.
©Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 2023
Seringues pour gaz du sang artériel (GSA) ATELLICA® VTR sans aiguille,
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0482(MEDCERT GmbH).
Fabricant : Westmed, Inc., Tucson, AZ, Etats-Unis.
Mandataire : MT Promedt Consulting GmbH, ST Ingbert, Allemagne.
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0482(MEDCERT GmbH).
Fabricant : Westmed, Inc., Tucson, AZ, Etats-Unis.
Mandataire : MT Promedt Consulting GmbH, ST Ingbert, Allemagne.
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Seringues pour gaz du sang artériel (GSA) ATELLICA® VTR avec aiguille sertie,
Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.).
Fabricant : SunMed LLC., Grand Rapids, MI, Etats-Unis.
Mandataire : MT Promedt Consulting GmbH, ST Ingbert, Allemagne.
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.).
Fabricant : SunMed LLC., Grand Rapids, MI, Etats-Unis.
Mandataire : MT Promedt Consulting GmbH, ST Ingbert, Allemagne.
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.