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Pruebas de detección de infecciones respiratorias FTD para la temporada de gripe 2022-2023

La pandemia de COVID-19 continúa suponiendo una grave amenaza para la salud mundial. Las pruebas de detección del SARS-CoV-2 seguirán siendo fundamentales para controlar la pandemia también durante la temporada de gripe. La intensidad de la actividad gripal de la temporada de gripe 2022-2023 es incierta, ya que converge con la pandemia de COVID-19.

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La detección y diferenciación de patógenos respiratorios es crucial para la correcta gestión de pacientes con síndromes respiratorios agudos. Esto es aún más crítico durante la temporada de gripe, ya que los virus estacionales pueden suponer una amenaza para la vida, especialmente para los pacientes inmunodeprimidos hospitalizados. El SARS-CoV-2, la gripe tipo A, la gripe tipo B y el virus respiratorio sincitial (VRS) tienen presentaciones clínicas similares pero requieren aproximaciones terapéuticas diferentes. Por lo tanto, la detección temprana y el diagnóstico diferencial pueden ser fundamentales para un cuidado óptimo del paciente.

Ensayos

Siemens Healthineers ofrece una solución flexible de pruebas respiratorias para cubrir las necesidades analíticas de su laboratorio durante la pandemia de COVID-19 y la temporada de gripe 2022-2023.

Ensayo FTD SARS-CoV-2* para la detección específica del coronavirus causante de la COVID-19

Ensayo FTD FLU/HRSV** para la detección de gripe A, gripe B y virus respiratorio sincitial humano A y B

Ensayo FTD Respiratory pathogens 21** para la detección de 20 virus y una bacteria

Características y beneficios

  • Configuraciones de kits que cubren patógenos respiratorios circulantes potencialmente letales
  • Diseños de ensayo robustos con excelente rendimiento analítico y clínico
  • Opciones de flujo de trabajo flexibles que permiten a los laboratorios llevar a cabo un diagnóstico de infecciones respiratorias completo y adaptable

* Etiquetado CE-IVD para uso diagnóstico en la UE. Esta prueba no ha sido autorizada ni aprobada por la FDA. Esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo EUA para su uso por laboratorios autorizados. Esta prueba ha sido autorizada solo para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos. Esta prueba solo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifiquen la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y / o diagnóstico de COVID-19 bajo la Sección 564 (b) (1) de la Ley, 21. U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a menos que la autorización sea cancelada o revocada antes.

** Etiquetado CE-IVD para uso diagnóstico en la UE. No apto para diagnóstico en EE. UU.

La disponibilidad de los productos y servicios varía en función del país y está sujeta a los distintos requerimientos regulatorios de cada uno y su disponibilidad futura no puede ser garantizada. En consecuencia, la presente tiene carácter meramente informativo y no constituye una oferta de naturaleza alguna. Por favor contacte a la oficina local de representación de Siemens Healthineers en caso de requerir mayor información.