KarriereInvestor RelationsPresseCorporate
Login
  1. Startseite
  2. Point-of-Care-Diagnostik
  3. Blutgasanalytik
  4. Blutgasanalysesysteme
  5. RAPIDLab® 1200 Systeme

RAPIDLab® 1200 SystemeEine ideale Lösung für Labore mit mittleren bis hohen Probenaufkommen

Die RAPIDLab® 1200 Systeme wurden zur Optimierung der Turnaround-Time konzipiert und können die Effizienz der Blutgasanalyse im klinischen Labor steigern, durch schnelle und zuverlässige Test bei geringem Wartungsaufwand. RAPIDLab 1200 Systeme sind unsere bewährte Lösung für die Notfall- und Intensivdiagnostik mit einem hohen Probendurchsatz.

Nutzen Sie die Vorteile der RAPIDLab 1200 Systeme:

  • Umfangreiches Testmenü für zahlreiche notfall-/intensivdiagnostische Parameter
  • Intuitive Bedienung und minimaler Wartungsaufwand für mehr Produktivität ohne zusätzliche Belastung des Personals
  • Bewährte Präzision und Zuverlässigkeit dank Long-Life Ready Sensor® Elektroden
  • Automatische Probenentnahme (ohne Biorisiken) mit Gerinnselerkennung und -beseitigung
  • Integrierte automatische Qualitätskontrolle (AQK) zur Optimierung der Qualitätssicherung und zulassungsrechtlichen Compliance
1/7
RAPIDLab 1200 Systeme

RAPIDLab 1200 Systeme

Mit unserem vielfältigen Testmenü können Sie anhand einer einzigen Probe verschiedene Test durchführen, entsprechend Ihrer individuellen diagnostischen Anforderungen.
RAPIDLab 1200 Systeme
Ready Sensor® Technologie
Automatische Probenentnahme ohne Biorisiken
Kosteneffiziente Kassettentechnologie und integrierte automatische Qualitätskontrolle
RAPIDComm® Datenmanagementsystem
1/7

Eigenschaften & Vorteile

Die RAPIDLab® 1200 Systeme wurden als Antwort auf die Herausforderungen in klinischen Laboren mit hoher Arbeitsauslastung und für verschiedene Einsatzbereiche im Krankenhaus entwickelt. Sie genügen Ihren gesamten Anforderungen im Bereich Intensiv- und Notfalldiagnosik.

  • Umfangreiches Testmenü inklusive vollständiger CO-Oxymetrie und neonatalem Gesamtbilirubin
  • Ready Sensor® Elektroden für bewährte Zuverlässigkeit
  • Kosteneffiziente Kassettentechnologie
  • Vereinfachte Bedienung mit Probenentnahme ohne Biorisiken
  • Automatische Qualitätskontrolle und Dokumentation
  • Nahtlose Integration in Ihr LIS/HIS
  • Unterstützung durch unseren Kundendienst, wo auch immer Sie ihn benötigen

Präzisere Intensivdiagnostik auf der Neugeborenenintensivstation

Die Testleistung der RAPIDLab 1200 Systeme sowie ihre Präzision und Zuverlässigkeit machen sie zu einer perfekten Monitoring-Lösung für Ihre Neugeborenenintensivstation:

  • Extrem kurze Testdauer ermöglicht Ärzten sofortiges Handeln
  • Weniger Testwiederholungen dank klinischer Präzision
  • Mikroproben-Funktion ermöglicht die Analyse sehr geringer Probenvolumina ohne Abstriche bei der Präzision
  • Sämtliche Parameter aus einer einzigen Probe

Bei den jüngsten und schutzbedürftigsten Patienten können schnelle Ergebnisse, die innerhalb kürzester Zeit zur Verfügung gestellt werden, einen großen Unterschied machen.

Ein vollständiges Bild innerhalb von nur 1 Minute

  • RAPIDLab 1200 Systeme – Liste der Parameter:
    • Blutgase (pH, pCO2, pO2)
    • Elektrolyte (Na+, K+, Ca++, Cl-)
    • Metaboliten (Glukose, Laktat, neonatales Gesamtbilirubin)
    • CO-Oxymetrie (tHb, HHb, O2Hb, sO2, COHb, MetHb)
  • Individuelle Testzusammenstellungen für spezifische Bedürfnisse
  • Sämtliche Parameter auch aus geringen Probenvolumina (Mikroproben)

Mehr Durchsatz

  • Intuitiver Touchscreen und automatische zentrale Probenzufuhr (Spritzen und Kapillaren) verkürzen den Analyseprozess
  • Sämtliche Reagenzien befinden sich in geschlossenen Kassetten – für mehr Bedienersicherheit und weniger Wartungsaufwand
  • Gerinnselerkennung und -beseitigung mit automatischer Probenentnahme ohne Biorisiken

Ergebnisse in Laborqualität gewährleisten rechtliche Compliance

  • Integrierte automatische QK-Kassette funktioniert während der gesamten Einsatzdauer (28 Tage) ohne Bedienerintervention
  • Der gesamte Weg der Probe wird in benutzerdefinierten Intervallen kontrolliert
  • Long-Life Ready Sensor® Elektroden sorgen für bewährte Präzision und Zuverlässigkeit
Maximale Kontrolle und Konnektivität

Mehr Kontrolle und Anschlussmöglichkeiten

  • Nahtlose Integration in unser RAPIDComm® Datenmanagementsystem oder Konnektivitätslösungen von Fremdanbietern
  • Laborleiter bzw. Kontrollbeauftragte können alle intensivdiagnostischen Systeme von Siemens Healthineers innerhalb des Krankenhausnetzwerks direkt überwachen und steuern
  • Ärzte können unmittelbar auf Patientenergebnisse von vernetzten POC-Analysesystemen zugreifen
  • Kommunikation mit dem LIS mittels Dual-Port-Transmission – so können der serielle und der Ethernet-Anschluss gleichzeitig kommunizieren

Testmenü

Parameter*

Analyt

Blutgase

pH
pCO2
pO2

Elektrolyte

Na+
K+
Ca++
CI-

Metaboliten

Glukose
Laktat

CO-Oxymetrie

tHb
HHb
O2Hb
sO2
COHb
MetHb
Neonatales Gesamtbilirubin

* Assays variieren je nach Modell

Technische Spezifikationen

Probenvolumen:
Spritze (1 ml)/
Kapillare (Minimum)

RAPIDLab 1240

RAPIDLab 1245

RAPIDLab 1260

RAPIDLab 1265

Nur pH-Wert

35 µl

35 µl

95 µl

95 µl

Nur CO-Oxymetrie

–

100 µl

–

100 µl

Vollständiges Testmenü

90 µl

140 µl

125 µl

175 µl

Analyse

Zeit bis zum Ergebnis:

 60 Sekunden

 

 

Kassetten

 

Haltbarkeit Reagenzkassette:

 30 Tage

Haltbarkeit Waschkassette:

 probenabhängig

Haltbarkeit AQK-Kassette:

 28 Tage

 

 

Kalibration

 

1-Punkt-Kalibration

 alle 30 Minuten

Vollständige Kalibration

 alle 8 Stunden

 

 

Betriebsumgebung

 

Temperatur:

 15°C–32°C

Luftfeuchtigkeit:

 5 % – 85 %, nicht kondensierend

 

 

Systemabmessungen

 

Breite:

 58,4 cm

Höhe:

 57,2 cm

Tiefe:

 55,9 cm

Gewicht:

 29,5 kg

 

 

Energieversorgung

 

Nennwert:

 150 VA

Spannung:

 100–240 V

Frequenz:

 50/60 Hz

 

 

Externe Schnittstellen

USB-Druckeranschluss, RS232-Anschluss, Barcode-Scanner-Anschluss, RJ10/100-Base-T Ethernet-Anschluss

 

 

Zulassungen

EN 60601-1-2:2001 (Gruppe 1, Klasse B), CB-Prüfzertifikat, UL-Zertifikat, CSA-Zulassung

Die Produktverfügbarkeit/Spezifikationen können von Land zu Land variieren und unterliegen den jeweiligen regulativen Anforderungen. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an den für Sie zuständigen Siemens Healthineers Mitarbeiter.