Atellica DCA – Diabetes-Analysesystem für den Point-of-CareKompakt. Mobil. Skalierbar. Anpassbar.
Diabetes-Tests, weitergedacht.
Das Atellica® DCA Analysesystem† basiert auf einer branchenweit bewährten Technologie für Diabetestests und liefert schnelle, hochwertige HbA1c- und ACR-Ergebnisse ohne aufwändige Bedienschritte. Erleben Sie die Leistung und Präzision, die Sie benötigen, um Ihre Ergebnisse zu verbessern. Das Gerät bietet die Geschwindigkeit, Standardisierung und Personalisierung, die Sie sich wünschen, um die Effizienz zu steigern und die wachsende Nachfrage zu erfüllen.
† Das Produkt ist in den USA nicht erhältlich. Die Verfügbarkeit kann von Land zu Land variieren und unterliegt unterschiedlichen gesetzlichen Bestimmungen. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem örtlichen Vertreter nach der Verfügbarkeit.
Eigenschaften & Vorteile
Das Diabetesmanagement – ob im großen Klinikverbund oder im geschäftigen Praxisalltag – beansprucht in der medizinischen Versorgung immer mehr Zeit und Ressourcen. Das Atellica DCA Analysesystem passt sich Ihren klinischen Anforderungen und Abläufen an, damit Ihr Personal optimal arbeiten kann.
Das Atellica DCA Analysesystem ist so kompakt, dass es überall hinpasst, auch wenn Platz knapp ist.
Vermeiden Sie das Risiko falscher Probenzuordnungen durch die Verknüpfung der Patienten- und Proben-IDs. Bringen Sie das abnehmbare Display direkt zum*zur Patient*in, um die Patienten- und Kassettendaten einzulesen und zu verknüpfen.
Minutenschnelle HbA1c-Ergebnisse ermöglichen eine zeitnahe Patientenberatung und Therapieplanung. AKQ-Werte nach nur 7 Minuten können dazu beitragen, Nierenerkrankungen frühzeitig zu erkennen.
Direkte persönliche Beratung ermöglicht die Aufklärung und Einbeziehung der Patient*innen und fördert die Therapietreue.
Bis zu drei Test-Module über ein zentrales Display verbinden, um ein wachsendes Testaufkommen zu bewältigen.
Das Atellica DCA Analysesystem ist so kompakt, dass es überall hinpasst, auch wenn Platz knapp ist.
Technische Spezifikationen
- Systemtyp
- Immundiagnostisches Analysesystem für den Point-of-Care
- Quantitative Tests
Hämoglobin A1c (Vollblut)
4,0–14 % (20–130 mmol/mol)AKQ (Urin)
Albumin: 5–300 mg/l
Kreatinin: 15–500 mg/dl (1,3–44,2 mmol/l)
Albumin-Kreatinin-Quotient (AKQ): 1–2000 mg/g (0,1–230,8 mg/mmol)- Testformat
- geschlossene Immunoassay-Kassetten
- Messung
- Automatische optische Übertragung
- Einheiten Testergebnisse
Gemessene Parameter
HbA1c: %HbA1c (NGSP/DCCT) und mmol/mol (IFCC)
Albumin: mg/dl
Kreatinin: mg/dl oder mmol/lBerechnete Parameter
ACR: mg/g oder mg/mmol- Testmethode
HbA1c: monoklonale Antikörper-Agglutinationsreaktion
Albumin: monoklonale Antikörper-Agglutinationsreaktion
Kreatinin: chemische Reaktion nach Benedict/Behre
- Zeit bis zum Ergebnis
HbA1c: 5 Min.
ACR: 7 Min.
- Probenvolumen
HbA1c: 1 µl Vollblut, kapillar oder venös (K2 EDTA, Li-Heparin, Na-Citrat)
AKQ: 40 µl Urin
- Probenvorbereitung
- keine Vorbereitung und kein Pipettieren notwendig
- Erfassung der Proben /Benutzer-ID
- Erfassung der Proben-/Benutzer-ID
- HbA1c-Blutproben-Haltezeit
- 4 Min.
Klinische Anwendung
Ergebnisse, denen Sie vertrauen können
Zuverlässige Leistung
Das Atellica DCA Analysesystem ist NGSP- und IFCC-zertifiziert. So können Sie sich auch am Point-of-Care auf Ergebnisse in Laborqualität* verlassen.
- Das Atellica DCA Analysesystem korreliert eng mit den Ergebnissen der Tosoh-G8-Labormethode.1
- Keine klinisch bedeutsamen Interferenzen durch häufige Hämoglobinvarianten bei HbA1c-Messungen.2
- Der Atellica DCA HbA1c-Test wird durch hämolysierte Proben nicht beeinträchtigt und kann dazu beitragen, präanalytische Fehler zu reduzieren.
* Die Ergebnisse sind vergleichbar oder gleichwertig mit im Zentrallabor gemessenen Werten
1. Siemens Healthcare Diagnostics Inc., interne Studie, durchgeführt an der Western Michigan University School of Medicine. 2019.
2. http://www.ngsp.org/interf.asp.
On-Demand-Online-Seminare
Barrieren überwinden: Neue Therapien und Lebensstilinterventionen für Patient*innen mit Diabetes und Fettleibigkeit nutzen (Englisch)
In dieser Präsentation gibt Carlos Mendez, MD, F.A.C.P., einen Überblick über evidenzbasierte Strategien zur Unterstützung personalisierter multidisziplinärer Interventionen für Patient*innen mit Diabetes und Adipositas.
Entmystifizierung des HbA1c-POC-Tests und die Auswirkungen von COVID-19 auf Patient*innen mit Diabetes (Englisch)
Die renommierten Expert*innen Dr. Erna Lenters-Westra, Prof. Emma English und Prof. Garry John vermitteln Erkenntnisse in die Thematik der patientennahen HbA1c-Tests und erörtern die möglichen Auswirkungen einer COVID-19-Diagnose für Menschen mit Diabetes.
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