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Système BN IIDes résultats d’analyses plasmatiques fiables

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BN II System
 Système BN II
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Système BN II
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Le système BNMC II est un analyseur néphélométrique fiable et facile à utiliser qui offre une vaste gamme d’analyses de protéines. Grâce aux tests disponibles sur plusieurs types d’échantillons, vous pouvez évaluer facilement de nombreux états pathologiques tels que les gammapathies, les maladies rénales, la neurologie et l’abus chronique d’alcool, à partir d’un seul système.

  • Conçu pour les débits de protéines plasmatiques de moyen à haut volume
  • Un large éventail d’options à partir d’une seule source; plus de 60 protocoles d’analyse disponibles pour la détermination de divers types d’échantillons
  • Capacité jusqu’à 100 échantillons
  • Contrôle des excès d’expression antigénique, pour des résultats plus sûrs
  • Options de connectivité aux solutions d’automatisation AptioMDAutomation et FlexLab Automation
  • Assistance à l’interprétation clinique grâce à notre gamme innovante de programmes d’évaluation disponibles pour le système de gestion des données ProtisMD1

Fonctionnalités et avantages

En tant que premier analyseur de protéines dédié pouvant être relié aux systèmes d’automatisation en laboratoire, le système BNMC II offre des options flexibles pour répondre aux besoins de laboratoires traitant des volumes de protéines plasmatiques moyens à élevés. Ce dispositif utilise la technologie néphélométrique pour la détermination des protéines et soutient la gestion clinique de divers états pathologiques, tels que les gammapathies, les maladies rénales, la neurologie et l’abus chronique d’alcool.

Efficacité accrue du flux de travail :

  • Traitement entièrement automatisé des analyses : de la lecture des codes-barres des tubes à échantillons à la communication des résultats.
  • Le débit moyen peut atteindre 130 tests par heure2, et sa capacité élevée pouvant aller jusqu’à 100 échantillons et 35 réactifs permet une autonomie de fonctionnement de plus de 2 heures.
  • Des plages de mesure étendues permettent de réduire le nombre de répétitions.
  • Un logiciel convivial facilite l’utilisation.
  • Interface hôte bidirectionnelle pour le transfert pratique des demandes d’analyses et des résultats vers les systèmes d’information des laboratoires (SIL).

Un fonctionnement souple et efficace

  • Chargement et rechargement continus des échantillons ou des réactifs sans interruption de la chaîne de travail du système.
  • Le traitement à accès aléatoire élimine la mise en lots des échantillons.
  • Convient aux tubes d’échantillonnage standards ainsi qu’aux microcoupelles pour les échantillons de faible volume, tels que les échantillons de patients pédiatriques.

Des résultats sûrs et cohérents

  • Fiabilité des résultats lors de l’analyse d’échantillons ayant des concentrations analytiques extrêmement élevées.
  • Des conditions de réaction optimisées et des protocoles de préréaction automatisés et spécifiques aux analyses garantissent des résultats valables sans intervention de l’opérateur.
  • Détection du niveau des échantillons et identification positive par code à barres des échantillons, des réactifs, des normes et des contrôles afin de réduire l’erreur humaine.

Amélioration de l’efficacité du flux de travail grâce à l’automatisation

  • Possibilité de se connecter aux systèmes AptioMD Automation et FlexLab Automation.
  • Le module d’interface transfère les tubes à échantillons vers les portoirs BN II et les pousse à l’intérieur de l’analyseur.
  • Réduit les interventions manuelles.
  • Accroît l’autonomie.
  • Accès continu aux réactifs et aux produits consommables.
  • Permet le chargement manuel des échantillons de spécialité, si nécessaire.

Menu d’analyse novateur

  • Un vaste menu disponible à partir d’une source unique; plus de 60 protocoles de tests pour la gestion de diverses indications cliniques.
  • Consolidation des analyses de routine et de spécialité.
  • Marqueurs novateurs, notamment les chaînes légères libres monoclonales de types kappa et lambda (CLL), la cystatine C, la protéine bêta-trace et la transferrine carboxy déficiente (CDT).

Amélioration des rapports sur les résultats grâce au système PROTIS

  • Le logiciel d’évaluation PROTISMD1 apporte une aide à l’interprétation d’un vaste éventail d’indications cliniques.
  • Le logiciel de gestion des données PROTIS gère le transfert de données en ligne entre les systèmes BN II et le SIL.
  • Toutes les données en un coup d’œil, y compris la présentation graphique des résultats, le calcul d’algorithmes spécifiques et les suggestions d’interprétation des résultats modifiables par l’utilisateur.

Tests

Gammapathies polyclonales et monoclonales/système immunitaire
β2-microglobuline
CLL kappa
CLL lambda
Ig/chaîne légère, type kappa
Ig/chaîne légère, type lambda
IgA
IgG
Sous-classes IgG 1-4
IgM

Maladies rénales
α1-microglobuline (urine)
α2-macroglobuline (urine)3
β2-microglobuline (urine)
Protéine β-trace3
Albumine (urine)
Cystatine C (sérum)
CLL, type kappa (urine)
CLL, type lambda (urine)
Ig/chaîne légère, type kappa (urin
e)3 Ig/chaîne légère, type lambda (urine)3
IgG (urine)
NGAL3
Transferrine (urine)

Inflammation
α1-glycoprotéine
CRP haute sensibilité (CardioPhaseMD hsCRP)
Fibrinogène
SAA3

Maladies auto-immunes/rhumatoïdes
ADNase B
ASL
C3c
C4
CRP
FR

Risque cardiovasculaire/soins cardiaques aigus
Albumine (urine)
Apo A-I
Apo B
Cystatine C
Fibrinogène
CRP haute sensibilité (CardioPhaseMD hsCRP)
Homocystéine
Lp(a)
Myoglobine

Alcoolisme chronique
CDT
Transferrine (pour le calcul du % de CDT)

Allergies
IgE

 

Évaluation nutritionnelle
Albumine
CRP
Ferritine
Préalbumine
Protéine de liaison au rétinol

Troubles de la coagulation
AT-III
Fibrinogène
Plasminogène

Anémie/métabolisme du fer
Ferritine
Haptoglobine
Hémopexine
sTfR
Transferrine

Activité du complément
Inhibiteur de la C1 estérase
C3c
C4

Dysfonctionnement de la barrière hématoencéphalique
Albumine
Albumine LCR
Protéine β-trace3
CLL, type kappa LCR3
CLL, type lambda CSF3
IgA
IgA LCR
IgG
IgG LCR
IgM
IgM LCR

Autres tests de spécialité Analytes
α1-antitrypsine
α2-macroglobuline sérique
Apo A-II3
Apo E3
Céruloplasmine
Fibronectine3

Spécifications techniques

Principe de mesure

Néphélométrie; mesure de l’intensité de la lumière diffusée un angle fixe de 13 à 24 degrés

Méthodes

Plus de 60 protocoles de tests programmés

Débit d’échantillons

Effectif : Environ 130 tests par heure selon la combinaison de tests
Théorique : 225 tests par heure

Méthode d’analyse

Cinétique en temps fixé, mesure du point final, VLin intégrale

Étalonnage

Étalonnage multipoint

Unité de transport des portoirs

Portoirs pour 8 flacons standards ou de contrôle
Portoirs pour 7 flacons de réactifs
Portoirs jusqu’à un maximum de 10 tubes d’échantillons

Unité de dilution

2 cadres pour maximum de 264 cupules de dilution

Taille des tubes à échantillon

Diamètre : 12 à 16 mm
Hauteur : 55 à 100 mm
Pour les échantillons pédiatriques :
Microtubes coniques avec un volume maximal de 1,5 mL

Types de codes à barres

Lecture automatique de différents types de codes à barres :
2 parmi 5 entrelacés
Codabar
Code 39
Code 93
Code 128

Volume des réactifs

onsommation de réactifs en moyenne

Dilution de l’échantillon

1:1 à 1:40 000

Détection de niveau

Pour les échantillons, les étalons, les contrôles, les réactifs et les récipients de liquides du système

Cuvettes de réaction

60 cuvettes réutilisables

Température de réaction

37 ± 1,5 °C

Source

DEL infrarouge haute performance

Longueur d’onde

840 ± 25 nm

Détecteur

Photodiode avec préamplificateur intégré

Poids et dimensions des instruments

Dimensions de l’analyseur (L x H avec les tubulures x P)
124 x 92 x 63 cm (49 x 36 x 25 po)
Dimensions de l’ordinateur (L x H x P)
Environ 19,7 x 19,7 x 3,6 cm (7,8 x 7,8 x 1,4 po)
Profondeur avec le clavier Environ 74 cm (29 po)4
Dimensions de l’imprimante(L x H x P)
Environ 41 x 27 x 37 cm (16 x 11 x 15 po)4
Longueur totale Environ 230 cm (90 po)4
Poids de l’analyseur 150 kg (330 lb)
Poids de l’ordinateur Environ 7 kg (15,4 lb)4

Environnement de la salle

Température ambiante 
15 à 32 °C (59 à 89 °F) 
Humidité relative 
Maintenir entre 30 et 85 % (sans condensation) 
Dégagement de chaleur moyen 
340 BTU/h (100 W) en mode de veille 
975 BTU/h (286 W) en mode de travail 
Besoins en eau 
Eau purifiée, NCClS Type 2 
Le comptage microbien ne doit pas excéder 100 UFC/mL 

Exigences en matière d’installations électriques

Tension
90–30 V
190–260 V
Consommation électrique
< 140 VA (en mode de veille)
< 400 VA (en mode de travail)
Interface informatique
Mode de téléchargement et d’interrogation de l’hôte

Ordinateur et imprimante

Terminal 
Ordinateur Apple Mac mini
Imprimante 
Lexmark E260 D ou DN ou l’équivalent

Connectivité

Interface hôte bidirectionnelle RS232
Solutions d’automatisation AptioMD et FlexLab
Système de gestion des données CentraLinkMD

1. Le système de gestion des données PROTIS et le logiciel d’évaluation PROTIS ne sont pas disponibles à la vente aux États-Unis

2. Selon la combinaison de tests

3. * Non disponible à la vente aux États-Unis

4. Selon le modèle

Certains des dispositifs médicaux/caractéristiques/applications énumérés ne sont peut-être pas encore autorisés à la vente au Canada, conformément à la loi canadienne. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité dans le future ne peut être garantie. Veuillez contacter votre organisation Siemens Healthineers locale pour plus de détails.