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Chirurgie Vasculaire

Chirurgie vasculaire

La précision optimale pour chaque cas.

Ces 20 dernières années, la chirurgie vasculaire a considérablement évolué en passant de la chirurgie ouverte aux techniques endovasculaires mini-invasives. De plus en plus de procédures complexes, notamment pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale, peuvent désormais être réalisées à l'aide de puissants systèmes d'imagerie pour salle hybride dotés de la fusion d’images pour garantir une réparation endovasculaire optimale. Vos patients évitent ainsi de longs séjours à l'hôpital, de lents rétablissements et des réinterventions précoces.

Nos arceaux fixes à intelligence procédurale permettent aux établissements de santé d'optimiser les opérations cliniques en salle hybride. Grâce au guidage du flux de travail et aux Case Flows pour les procédures EVAR ainsi qu'à la visualisation 2D/3D de haute qualité avec des protocoles d'optimisation des doses, vous pouvez standardiser le traitement vasculaire pour chaque patient.

Produits & solutions

Procédures vasculaires avec les solutions d'imagerie pour salle hybride

Les solutions d'imagerie pour salle hybride aident à optimiser les opérations cliniques dans ce type de salle, en permettant un déploiement précis des stents grâce à un flux de travail standardisé, selon la complexité de l'opération.

SCVE

Procédures EVAR en salle hybride avec la fusion d’images
Réduisez la durée de la procédure grâce à la planification automatisée et au guidage par logiciel.

Procédures vasculaires avec arceaux mobiles

Nos arceaux mobiles peuvent grandement contribuer à assurer la précision en salle d'opération – de la qualité d’image à l'exploitabilité, de la polyvalence à l'efficacité.

Key Visual:

Améliorer la visualisation pour l'EVAR

Cios Alpha apporte la puissance requise pour optimiser le traitement EVAR standard. L’angiographie numériquement soustraite permet de visualiser même les petits vaisseaux ramifiés de l'aorte abdominale.

Key Visual

Vues détaillées pendant l'angioplastie transluminale percutanée et la pose de stents

La visualisation de haute qualité de l'anatomie et des dispositifs est cruciale pendant l'angioplastie transluminale percutanée et la pose de stents – et le Cios Alpha possède le niveau de performance requis pour y parvenir. L'angiographie numériquement soustraite à haute puissance vous aide à identifier même les petits vaisseaux et les obstructions des artères périphériques.

Témoignage client

Ecoutez le témoignage du Professeur Eric Ducasse, Chef de service de chirurgie vasculaire et endovasculaire au CHU Pellegrin à Bordeaux sur l'arrivée de l'ARTIS Icono floor au sein de son unité.

1 Michael McNally et al., “Three Dimensional Fusion CT Decreases Radiation Exposure, Procedure Time and Contrast Use during Fenestrated Endovascular Aortic Repair,” Journal of Vascular Surgery 61, no. 2 (2014): 309–16, http://doi.org/10.1016/j.jvs.2014.07.097
ARTIS icono, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
ARTIS pheno, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
La solution Nexaris Angio-CT est une solution intégrant : SOMATOM Edge PlusArtis Q ceiling, syngo Application Software, Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42 article 12 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Cios Alpha, Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42/CEE - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
CIARTIC Move, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)  
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne ​
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.