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Les produits/caractéristiques (évoqués ici) ne sont pas disponibles à la vente dans tous les pays. Les données énoncées dans les notes de bas de page se fondent sur les résultats d’une étude clinique. La procédure chirurgicale a été évaluée dans le cadre de cette étude clinique. Les résultats n’ont pas été obtenus avec la dernière version du produit. Il est attendu que la dernière version du produit ait des fonctionnalités similaires ou améliorées par rapport à la version du produit évaluée.
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Michael McNally et al., “Three Dimensional Fusion CT Decreases Radiation Exposure, Procedure Time and Contrast Use during Fenestrated Endovascular Aortic Repair,” Journal of Vascular Surgery 61, no. 2 (2014): 309–16, http://doi.org/10.1016/j.jvs.2014.07.097.
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Karl K. Poon et al., “Impact of Optimising Fluoroscopic Implant Angles on Paravalvular Regurgitation in Transcatheter Aortic Valve Replacements – Utility of Three-Dimensional Rotational Angiography,” EuroIntervention 8, no. 5(2012): 538–45, http://doi.org/10.4244/EIJV8I5A84.
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Les éléments suivants ont été démontrés par une étude monocentrique (Michael McNally et al., “Three Dimensional Fusion CT Decreases Radiation Exposure, Procedure Time and Contrast Use during Fenestrated Endovascular Aortic Repair,” Journal of Vascular Surgery 61, no. 2 (2014): 309–16, http://doi.org/10.1016/j.jvs.2014.07.097.) : L’imagerie de fusion assure un guidage 3D en continu tout au long de la procédure. Elle permet de réduire la durée de la procédure de 30 % maximum.
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Studies have shown that standardized TAVI/TAVR procedures could potentially improve implantation quality.
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Compared to procedures performed in a standard hybrid operating room without fusion capabilities.
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Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.