ARTIS icono pour les soins cardiovasculairesAu cœur de l'innovation
La gamme ARTIS icono est conçue pour permettre aux établissements de santé d’exploiter pleinement leur potentiel de croissance sur un large éventail de procédures dans une seule et même salle. Aujourd’hui, la gamme ARTIS icono est au cœur de l’innovation dans le domaine de la thérapie mini-invasive guidée par l’image pour le traitement des maladies cardiovasculaires.
Découvrez la gamme ARTIS icono dédiée au traitement des maladies cardiovasculaires.
Avez-vous jugé cette information utile ?
1
ALARA = aussi bas que raisonnablement possible (anglais : « As Low As Reasonably Achievable »).
2
Les cas qui peuvent être évalués au moyen de la vFFR sont le syndrome coronarien stable et le syndrome coronarien aigu sans élévation du segment STLes produits/caractéristiques (évoqués ici) ne sont pas disponibles à la vente dans tous les pays. Leur disponibilité future ne peut pas être garantie. Les petits détecteurs ne sont pas disponibles avec le système ARTIS icono ceiling. Le rapport contraste-bruit a été calculé en tenant compte des effets de réduction de contraste (flou) générés par la mise au point du tube et le mouvement de l’objet. L’épaisseur équivalente du patient désigne l’épaisseur physique traversée par les rayons X d’un corps doté d’une composition chimique semblable à celle du corps humain à l’exclusion des cavités remplies d’air. Dans ce contexte, la qualité de l’image est exprimée par le rapport contraste-bruit (CNR).
La fonctionnalité Xpand est disponible uniquement sur ARTIS icono ceiling VE40.
Structure Scout, Clear Stent Live sont des fonctionnalités de l’ARTIS Icono.
QuantWeb vFFR est un logiciel inclus dans Artis icono
QuantWeb vFFR est un logiciel inclus dans Artis icono
ARTIS icono, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Sensis Vibe, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
syngo Application Software, Dispositif médical de Classe IIb marqué selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.