Club utilisateurs Atellica® Solution
Renseignements et formulaire d'inscription
Siemens Healthineers, organise un Club utilisateurs qui se tiendra à Paris-La Défense, le 19 septembre 2023.
Vous souhaitez faire évoluer vos pratiques autour d'Atellica Solution ? Venez à la rencontre d’utilisateurs expérimentés qui interviendront sur différentes thématiques analytiques et opérationnelles.
Nous espérons faire de cette journée un moment privilégié de partage de connaissance, d’échange, d’expériences, de discussion et de convivialité.
L’inscription inclut une prise en charge du déjeuner par Siemens Healthcare SAS.
Le transport reste à la discrétion des participants.
Date limite d'inscription : 25 août 2023
Programme
09h30 | Accueil
10h00 | Début des présentations
- Le test AMH à l’Hôpital
- Dépistage de la fibrose hépatique en population générale
- Albumine, un changement de technique pas comme les autres
- Table Ronde
12h00 | Déjeuner
13h00 | Reprise des présentations
- Gestion du HIL au quotidien
- Politique de CQ
- Fonctionnalités de tri étendues sur Atellica Sample Handler
- Nouveautés Siemens Healthineers
- Standardisation entre laboratoire principal et site périphérique
15h45 | Conclusion & moment de convivialité
16h00 | Fin du Club utilisateurs
Lieu de l'événement
Siemens Healthineers France
Canopy
6 rue du Général Audran
92400 COURBEVOIE
Accès métro ligne 1 - sortie 3
Inscription
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Atellica® Solution et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées.
Atellica® CH Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica® IM Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica® Sample Handler (SH), Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.