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Walkme

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WMS_c97a2ecef42240998dfbfd774130973cpriority

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Adobe Inc.

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Adobe Inc.

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Siemens

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Siemens

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YouTube

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YouTube

Registers a unique ID to keep statistics of what videos from YouTube the user has seen.

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LAST_RESULT_ENTRY_KEY

YouTube

Used to track user’s interaction with embedded content.

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LogsDatabaseV2:V#||LogsRequestsStore

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Used to track user’s interaction with embedded content.

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ServiceWorkerLogsDatabase#SWHealthLog

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Necessary for the implementation and functionality of YouTube video-content on the website.

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TESTCOOKIESENABLED

YouTube

Used to track user’s interaction with embedded content.

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180 days

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YSC

YouTube

Registers a unique ID to keep statistics of what videos from YouTube the user has seen.

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ytidb::LAST_RESULT_ENTRY_KEY

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Used to track user’s interaction with embedded content.

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YtIdbMeta#databases

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Used to track user’s interaction with embedded content.

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yt-remote-cast-installed

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INNOVANCE Anti-Xa AssayVereinfachen Sie Ihre Antikoagulanzien-Testung

Der INNOVANCE® Anti-Xa Assay¹ ist ein automatisierter chromogener Test zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) sowie der Konzentrationen von Rivaroxaban, Apixaban und Edoxaban² in humanem Citratplasma. Der INNOVANCE Anti-Xa-Assay¹ ist ein zu 100 % gebrauchsfertiges Flüssigreagenz für Heparin- und DOAK-Tests, das rund um die Uhr den Zugang zu schneller und spezifischer Antikoagulanzien-Testung ermöglicht. Im Gegensatz zu den meisten kommerziell erhältlichen Lösungen erfordert dieser Test keine manuelle Vorbereitung oder Wartezeit.

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Eigenschaften & Vorteile

Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich Anwender auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können.
Die kombinierte Test-Lösung reduziert die Komplexität in der Anwendung, verringert den Materialbedarf und vereinfacht die Bestellung für das Labor.
Eine gemeinsame Kalibrationskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf Basis der falschen Kurve.

24/7 Zugang zu schnellen, spezifischen Tests für die Antikoagulanzien-Testung unterstützt die rechtzeitige Behandlung der Patienten.
Robustes Assay-Design verringert die Störanfälligkeit durch Interferenzen.

Wirkstoffspezifische Kalibratoren für die DOAKs Rivaroxaban, Apixaban und Edoxaban² ermöglichen eine genaue Messung der Wirkstoffkonzentrationen in ng/ml
Großer und einheitlicher Messbereich von 0,10 bis 1,50 IE/ml für beide Heparinarten
Hohe chargenübergreifende Konsistenz für stets präzise Testergebnisse

Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich Anwender auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können.
Die kombinierte Test-Lösung reduziert die Komplexität in der Anwendung, verringert den Materialbedarf und vereinfacht die Bestellung für das Labor.
Eine gemeinsame Kalibrationskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf Basis der falschen Kurve.

Technische Spezifikationen

Eine Lösung für rationalisierte, gebrauchsfertige Anti-Xa-Tests

Der INNOVANCE Anti-Xa Assay¹ bietet sehr gute Performance bei allen Parametern. Mit seiner kompakten und sofort einsatzbereiten Formulierung unterstützt der INNOVANCE Anti-Xa-Assay¹ verbesserte Laborergebnisse. Er baut auf der bewährten Leistung des INNOVANCE Heparin-Assays auf und ermöglicht zusätzlich die Testung von DOAKs.

Keine Wartezeit: Flüssiges, gebrauchsfertiges Reagenz erfordert keine manuelle Vorbereitung oder Standzeit
0,10–1,50 IE/ml: Konsistenter Messbereich für UFH und LMWH
20–350 ng/ml: Messbereich für Rivaroxaban und Apixaban
Bis zu 700 ng/ml: Vergrößerter Messbereich der DOAKs durch Verdünnung

1,0 %: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 1
2,48 %: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Apixaban LMW Kontrolle 1¹
2,13 %: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Rivaroxaban LMW Kontrolle 1¹

Geräte-/laborinterner VK (%) angegeben für CS-2500 System. Die Assayleistung kann sowohl von Land zu Land als auch mit der für den entsprechenden Assay verwendeten Systemapplikation variieren. Die oben aufgeführten Werte dienen nur als Beispiele.

8 Wochen: Stabilität nach Öffnung bei 2–8°C

Klinische Anwendung

Erfahren Sie mehr über die einzelnen Produkte des INNOVANCE Anti-Xa-Tests

Durch die Kombination von Heparin- und DOAK-Tests in einem einfachen und leicht zu bedienenden Assay vereinfacht der INNOVANCE Anti-Xa-Assay¹die Anwendung, reduziert die Komplexität in der Bestellung und bietet Laboren eine wirtschaftliche Testmethode.

Antikoagulanzien INNOVANCE Anti-Xa Assay Gruppe

Hämostase Portfolio Siemens Healthineers

Verfügbarkeit auf Systemen von Siemens Healthineers

Details zu den verfügbaren Assay-Applikationen sowie Bestellinformationen finden Sie in der Hämostase-Reagenzien Portfolio-Broschüre.

Produktportfolio Hämostase-Reagenzien (pdf) 0.25 MB

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In den USA nicht im Verkauf erhältlich. Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land unterschiedlich sein und unterliegt den unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen.

Die Anwendung von Edoxaban befindet sich in der Entwicklung und steht nicht zum Verkauf zur Verfügung. Seine zukünftige Verfügbarkeit kann nicht garantiert werden.

Vandiver JW, Vondracek TG. Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin. Pharmacotherapy. 2012;32(6):546-58.

Vandiver JW, Vondracek TG. A comparative trial of anti-factor Xa levels versus the activated partial thromboplastin time for heparin monitoring. Hosp Pract. 2013;41(2):16-24.33

Liveris A, Bello RA, Friedmann P, Duffy MA, Manwani D, Killinger JS, Rodriquez D, Weinstein S. Anti-factor Xa assay is a superior correlate of heparin dose than activated partial thromboplastin time or activated clotting time in pediatric extracorporeal membrane oxygenation. Pediatr Crit Care Med. 2014;15(2):e72-9.

Adatya S, Uriel N, Yarmohammadi H, Holley CT, Feng A, Roy SS, Reding MT, John R, Eckman P, Zantek ND. Anti-factor Xa and activated partial thromboplastin time measurements for heparin monitoring in mechanical circulatory support. JACC Heart Fail. 2015;3(4):314-22.

van Roessel S, Middeldorp S, Cheung YW, Zwinderman AH, de Pont AC. Accuracy of aPTT monitoring in critically ill patients treated with unfractionated heparin. Neth J Med. 2014;72(6):305-10. Freier Zugang: http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1463

Da es Unterschiede in den Aussagen gibt, die von der lokalen Zulassung abhängen, ist dieses Whitepaper nur für Personen außerhalb der USA bestimmt.

INNOVANCE und alle assoziierten Marken sind Warenzeichen von Siemens Healthcare Diagnostics Inc. oder ihrer Tochtergesellschaften. Alle anderen Warenzeichen und Marken sind Eigentum der jeweiligen Inhaber.

Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land variieren und unterliegt den jeweiligen regulatorischen Anforderungen. Wenden Sie sich bei Fragen zur Verfügbarkeit bitte an Ihren zuständigen Außendienstmitarbeiter.

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Warum eine genaue DOAK-Bewertung unerlässlich ist

Warum Anti-Xa die bessere Wahl für Heparin-Tests ist

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