INNOVANCE Anti-Xa AssayVereinfachen Sie Ihre Antikoagulanzien-Testung
Der INNOVANCE® Anti-Xa Assay1 ist ein automatisierter chromogener Test zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) sowie der Konzentrationen von Rivaroxaban, Apixaban und Edoxaban2 in humanem Citratplasma. Der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 ist ein zu 100 % gebrauchsfertiges Flüssigreagenz für Heparin- und DOAK-Tests, das rund um die Uhr den Zugang zu schneller und spezifischer Antikoagulanzien-Testung ermöglicht. Im Gegensatz zu den meisten kommerziell erhältlichen Lösungen erfordert dieser Test keine manuelle Vorbereitung oder Wartezeit.
Eigenschaften & Vorteile
- Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich Anwender auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können.
- Die kombinierte Test-Lösung reduziert die Komplexität in der Anwendung, verringert den Materialbedarf und vereinfacht die Bestellung für das Labor.
- Eine gemeinsame Kalibrationskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf Basis der falschen Kurve.
- 24/7 Zugang zu schnellen, spezifischen Tests für die Antikoagulanzien-Testung unterstützt die rechtzeitige Behandlung der Patienten.
- Robustes Assay-Design verringert die Störanfälligkeit durch Interferenzen.
- Wirkstoffspezifische Kalibratoren für die DOAKs Rivaroxaban, Apixaban und Edoxaban2 ermöglichen eine genaue Messung der Wirkstoffkonzentrationen in ng/ml
- Großer und einheitlicher Messbereich von 0,10 bis 1,50 IE/ml für beide Heparinarten
- Hohe chargenübergreifende Konsistenz für stets präzise Testergebnisse
Technische Spezifikationen
Eine Lösung für rationalisierte, gebrauchsfertige Anti-Xa-Tests
Der INNOVANCE Anti-Xa Assay1 bietet sehr gute Performance bei allen Parametern. Mit seiner kompakten und sofort einsatzbereiten Formulierung unterstützt der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 verbesserte Laborergebnisse. Er baut auf der bewährten Leistung des INNOVANCE Heparin-Assays auf und ermöglicht zusätzlich die Testung von DOAKs.
- Keine Wartezeit
- Flüssiges, gebrauchsfertiges Reagenz erfordert keine manuelle Vorbereitung oder Standzeit
- 0,10–1,50 IE/ml
- Konsistenter Messbereich für UFH und LMWH
- 20–350 ng/ml
- Messbereich für Rivaroxaban und Apixaban
- Bis zu 700 ng/ml
- Vergrößerter Messbereich der DOAKs durch Verdünnung
- 1,0 %
- Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 1
- 2,48 %
- Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Apixaban LMW Kontrolle 11
- 2,13 %
Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Rivaroxaban LMW Kontrolle 11
Geräte-/laborinterner VK (%) angegeben für CS-2500 System. Die Assayleistung kann sowohl von Land zu Land als auch mit der für den entsprechenden Assay verwendeten Systemapplikation variieren. Die oben aufgeführten Werte dienen nur als Beispiele.
- 8 Wochen
- Stabilität nach Öffnung bei 2–8°C
Klinische Anwendung
Erfahren Sie mehr über die einzelnen Produkte des INNOVANCE Anti-Xa-Tests
Verfügbarkeit auf Systemen von Siemens Healthineers
Details zu den verfügbaren Assay-Applikationen sowie Bestellinformationen finden Sie in der Hämostase-Reagenzien Portfolio-Broschüre.