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IMMULITE 2000 XPi System: Entzündungsmarker-Panel

Das breiteste Zytokinmenü auf dem Markt

Siemens Healthineers ist der erste Anbieter vollautomatischer Random-Access-Immunoassays zur Bestimmung der Entzündungsmarker IL-1β, IL-2R, IL-6, IL-8, IL-10, TNFα und LBP. Die Assays werden mit dem IMMULITE® 2000/2000 XPi Immunoassay-System durchgeführt. Sie ermöglichen die Abklärung entzündlicher Erkrankungen in Laboren aller Größenordnungen und helfen Ärzt*innen, ein umfassenderes Bild vom Gesundheitszustand ihrer Patient*innen zu gewinnen.

Broschüre herunterladen (pdf)
Siemens Healthineers IMMULITE 2000 XPi System Entzündungsmarker-Panel

Eigenschaften & Vorteile

Das IMMULITE 2000 XPi System wird mit Probenracks beladen
  • Klinische Anforderungen erfüllen – mit einem umfassenden, automatischen Entzündungsmarker-Panel, das hochwertige standardisierte Testergebnisse mit hoher Sensitivität und Spezifität liefert.
  • Kosten senken – durch die Konsolidierung von Zytokintests auf einem einzigen, kosteneffizienten System.
  • Workflow in der Entzündungsdiagnostik optimieren – dank der Vorteile eines automatischen, einfach zu bedienenden Analysesystems.
Tabelle mit den wichtigsten Zytokinen und deren Funktionen
Die wichtigsten Zytokine, deren Funktionen und pathologische Assoziation/Wirkung.1,2

Der frühzeitige Nachweis von Entzündungsmarkern kann den Beginn einer entzündlichen Erkrankung anzeigen. Eine genaue Zytokinbestimmung kann Ärzt*innen dabei helfen, das Risiko einzuschätzen und rechtzeitig Maßnahmen einzuleiten.

Bei Patient*innen mit akuten oder chronischen entzündlichen Erkrankungen und Befunden wie Zytokinsturm3, Krebs4, schweren depressiven Störungen5, Atemwegserkrankungen3, rheumatoider Arthritis6 und Diabetes7 findet sich eine erhöhte Konzentration der entzündungsfördernden (proinflammatorischen) und entzündungshemmenden (antiinflammatorischen) Zytokine im Serum.

IMMULITE 2000 XPi System Entzündungsmarker-Panel

Das IMMULITE 2000 XPi System unterstützt Labore mithilfe hochwertiger Immunoassays an einem robusten Immunoassay-System bei der komplexen Abklärung von Entzündungsreaktionen.

Erkrankungen präzise und zuverlässig erkennen – mithilfe hochsensitiver Tests mit einer Turnaround-Zeit (TAT) von nur 35-65 Minuten.†

Das IMMULITE 2000 XPi System wird mit Probenracks beladen
  • Klinische Anforderungen erfüllen – mit einem umfassenden, automatischen Entzündungsmarker-Panel, das hochwertige standardisierte Testergebnisse mit hoher Sensitivität und Spezifität liefert.
  • Kosten senken – durch die Konsolidierung von Zytokintests auf einem einzigen, kosteneffizienten System.
  • Workflow in der Entzündungsdiagnostik optimieren – dank der Vorteile eines automatischen, einfach zu bedienenden Analysesystems.

Testmerkmale

IMMULITE 2000/2000 XPi Systeme: Testmerkmale

IMMULITE 2000/2000 XPi Systeme: Testmerkmale


AS = Analytische Sensitivität
FS = Funktionelle Sensitivität

Dem Zytokinsturm immer einen Schritt voraus

Dem Zytokinsturm immer einen Schritt voraus

Bei Patient*innen mit Zytokinsturm sind erhöhte Serumkonzentrationen antiinflammatorischer Zytokine wie Interleukin-6 (IL-6) zu beobachten.9

Dieser wichtige Marker ist ein früher Indikator einer Entzündungsreaktion. IL-6 steigt innerhalb von Stunden nach einer schweren Verletzung oder Infektion an. Er kann gemessen werden, um abzuklären, ob eine akute Reaktion auf eine Infektion vorliegt und ob diese langsam oder schnell abklingt, was hilfreich sein kann, um die aktuellen und künftigen individuellen Krankheitsrisiken abzuschätzen.10-12

Die Messung wichtiger Entzündungsmarker kann Ärzt*innen dabei helfen, einem Zytokinsturm immer einen Schritt voraus zu bleiben, indem schwere Entzündungsreaktionen erkannt werden.

Klinische Anwendung

„Bei schwerkranken Patient*innen mit Verdacht auf Hyperinflammation sollten nach Möglichkeit die Zytokinwerte bestimmt werden, insbesondere IL 6.“ — IFCC8

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Titelblatt der Siemens Healthineers-Broschüre zum Thema Entzündung
Broschüre Entzündung

PDF | 0.32 MB

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1
Kany S, Vollrath JT, Relja B. Cytokines in inflammatory disease. Int J Mol Sci. 2019;20(23):6008. Abrufbar unter: https://doi.org/10.3390/ijms20236008
2
Ross SH, Cantrell DA. Signaling and function of interleukin-2 in T lymphocytes. Ann Rev Immunol. 2018;36(1):411-33. Abrufbar unter: https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-042617-053352
3
Pacheco-Hernández LM, Ramírez-Noyola JA, Gómez-García IA, Ignacio-Cortés S, Zúñiga J, Choreño-Parra JA. Comparing the cytokine storms of COVID-19 and pandemic influenza. J Interferon Cytokine Res. 2022;42(8):369-92. Abrufbar unter: https://doi.org/10.1089/jir.2022.0029
4
Xia W, Chen W, Zhang Z, Wu D, Wu P, Chen Z, Li C, Huang J. Prognostic value, clinicopathologic features and diagnostic accuracy of interleukin-8 in colorectal cancer: a meta-analysis. PLoS ONE. 2015;10(4). Abrufbar unter: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123484
5
Strawbridge R, Arnone D, Danese A, Papadopoulos A, Herane Vives A, Cleare AJ. Inflammation and clinical response to treatment in depression: a meta-analysis. Eur Neuropsychopharmacol. 2015;25(10):1532-43. Abrufbar unter: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2015.06.007
6
Lin Y-J, Anzaghe M, Schülke S. Update on the pathomechanism, diagnosis, and treatment options for rheumatoid arthritis. Cells. 2020;9(4):880. Abrufbar unter: https://doi.org/10.3390/cells9040880
7
Berbudi A, Rahmadika N, Tjahjadi AI, Ruslami R. Type 2 diabetes and its impact on the immune system. Curr Diabetes Rev.2020;16(5):442-9. Abrufbar unter: https://doi.org/10.2174/1573399815666191024085838
8
https://ifcc.org/resources-downloads/ifcc-information-guide-on-covid-19-introduction/5-biochemical-monitoring-of-covid-19-patients/ (accessed 2024 Feb 19)
9
Fajgenbaum DC, June CH. Cytokine storm. NEJM. 2020;383(23):2255-73. Abrufbar unter: https://doi.org/10.1056/NEJMra2026131
10
Kellum JA, Kong L, Fink MP, Weissfeld LA, Yealy DM, Pinsky MR, et al. Understanding the inflammatory cytokine response in pneumonia and sepsis. Arch Intern Med. 2007;167(15):1655-63.
11
Kinasewitz GT, Yan SB, Basson B, Comp P, Russell JA, Cariou A, et al. Universal changes in biomarkers of coagulation and inflammation occur in patients with severe sepsis, regardless of causative micro-organism. Crit Care. 2004;8(2):R82.
12
Oberholzer A, Souza SM, Tschoeke SK, Oberholzer C, Abouhamze A, Pribble JP, et al. Plasma cytokine measurements augment prognostic scores as indicators of outcome in patients with severe sepsis. Shock. 2005;23(6):488-93.
*
In den USA nur zu Forschungszwecken zugelassen.
†
Quelle: Gebrauchsanweisungen von Siemens Healthineers.
Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land variieren und ist von unterschiedlichen zulassungsrechtlichen Anforderungen abhängig. Wenn Sie Fragen zur Verfügbarkeit haben, wenden Sie sich bitte an Ihre Ansprechperson vor Ort. IMMULITE und alle damit verbundenen Marken sind Marken der Siemens Healthcare Diagnostics Inc. oder deren verbundener Unternehmen. Alle anderen Marken sind Eigentum der jeweiligen Inhaber.
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