*la connexion de solutions tierces est placée sous la responsabilité du biologiste
Atellica VTLi, Atellica Solution, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro marqués CE Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Limited, Chapel Lane, Swords, Co Dublin, Irlande Veuillez lire attentivement le manuel d‘utilisation des instruments et/ou des réactifs
Atellica COAG 360 Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement et/ou la notice d’utilisation des réactifs
OneLink Fabricant : CLARISYS Informatique, RCS : 44203235500046, 6, rue Jean Monnet, 31 240 Saint Jean, France Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du logiciel
En France après vérification par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé des documents qui leur ont été transmis, les dispositifs de diagnostic in vitro cité dans ce texte figurent sur la liste publiée sur le site internet du ministère chargé de la santé : https://covid-19.sante.gouv.fr/tests.
Les tests Fast Track Diagnostics sont fabriqués par Fast Track Diagnostics Ltd. et distribués par Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Fast-track Diagnostics est une marque déposée appartenant à Fast Track Diagnostics Ltd. Produits marqués CE pour une utilisation en diagnostic in vitro dans l’Union Européenne. La disponibilité du produit peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à diverses réglementations nationales susceptibles de subir des modifications. Pour plus d’informations relatives à la disponibilité, veuillez contacter votre représentant local. Test FTD SARS-CoV-2 Fabricant : Fast Track Diagnostics 29 rue Henri Koch, 4354 Esch-sur-Alzette, Luxembourg Distributeur : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Molecular Diagnostics , 725 Potter Street, Berkeley, CA, 94710-2722, États-Unis Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement et du test.
Test SARS-CoV-2 Total Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Limited, Chapel Lane, Swords, Co Dublin, Ireland. Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement et du test.
Test rapide IgG/IgM COVID-19 OnSite® Mandataire : MDSS, Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germany. Veuillez lire attentivement la notice d'utilisation du test.
Test FTD SAR-CoV-2 Fabricant : Fast Track Diagnostics 29 rue Henri Koch, 4354 Esch-sur-Alzette , Luxembourg
CLINITEST® Rapid Covid19 antigen à usage professionnel
N° SNM 11561693. Distribué par Siemens Healthineers. Conformément à l’arrêté du 26 mars 2021 modifiant l'arrêté du 10 juillet 2020 prescrivant les mesures d'organisation et de fonctionnement du système de santé nécessaires pour faire face à l'épidémie de covid-19 dans le cadre de l'état d'urgence sanitaire, la détection antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 est autorisée sur prélèvement nasal.
Fabricant : Healgen Scientific Limited Liability Company, 3818 Fuqua Street, Houston, TX 77047, USA
Mandataire : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe), Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Allemagne. Veuillez lire attentivement la notice d'utilisation du test.
La solution Aptio™ Automation est fabriquée par Inpeco et revendue exclusivement par Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Aptio est une marque déposée de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Inpeco est une marque déposée d’Inpeco SA. Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Limited, Chapel Lane, Swords, Co Dublin, Irlande
Fabricant : Inpeco SA Headquarter via Torraccia, 26 6883 Novazzano, Suisse. Inpeco SPA Manufacturing, Technical center via Givole"o, 15 10040 Val della Torre TO, Italie
Veuillez lire attentivement les manuels d’utilisation de l’équipement.